Granocyte (lénograstim)

Comment ça marche?

Injection Granocyte contient l'ingrédient actif lénograstim, qui est un type de médicament appelé un facteur de stimulation des colonies de granulocytes humain recombinant (G-CSF). G-CSF est une substance produite naturellement par le corps qui stimule la moelle osseuse à produire des globules blancs appelés neutrophiles. Lenograstim est une version synthétique de G-CSF.

Neutrophiles, comme toutes les cellules sanguines sont produites naturellement par la moelle osseuse. Ils jouent un rôle central, au système immunitaire de l'organisme, car ils aident à protéger l'organisme contre les infections. Un faible niveau de neutrophiles dans le sang (neutropénie) laisse une personne très sensible aux infections potentiellement mortelles.

La neutropénie peut être causée par un certain nombre de facteurs, y compris la chimiothérapie du cancer, qui tue souvent les cellules saines normales comme les cellules sanguines ainsi que les cellules cancéreuses. Les globules blancs de la plupart des gens se rétablissent rapidement après la chimiothérapie et ils n'ont pas besoin d'un traitement par G-CSF. Mais avec certains types de chimiothérapie, comme traitement à haute dose, il peut prendre un certain temps pour le nombre de globules blancs se relever.

Lenograstim agit en stimulant la moelle osseuse à produire des neutrophiles de la même manière aussi naturelle G-CSF. Il est utilisé pour corriger de faibles taux de neutrophiles dans le sang et de réduire ainsi la durée et la sévérité de la neutropénie. En conséquence, lénograstim minimise la nécessité d'un traitement antibiotique, le risque de complications dues à des infections et à la durée du temps passé à l'hôpital.

Quel est ce médicament?

• La réduction de la durée des neutropénies et le risque d'infection chez les personnes traitées par chimiothérapie pour un cancer.
• Réduction de la durée des neutropénies chez les personnes (avec une tumeur maligne non myéloïde) qui ont eu une chimiothérapie à haute dose pour tuer toutes les cellules de la moelle osseuse (traitement myéloablatif), suivie d'une greffe de moelle osseuse.
• Pour augmenter la production de cellules sanguines immatures (cellules souches ou de cellules progénitrices) qui sont ensuite collectés par le prélèvement de sang, de sorte que le patient peut recevoir des transfusions de leurs propres cellules souches, par exemple après un traitement de chimiothérapie à haute dose. Les cellules souches retournent dans la moelle osseuse et de produire des cellules sanguines. (Ce médicament peut également être administré à un donneur de cellules souches, par exemple un frère ou une sœur du patient, afin de stimuler la production de leurs cellules souches avant le don.)

Comment ce traitement est donné?

• Ce médicament est uniquement administrée sous surveillance médicale spécialisée.
• Granocyte injection peut être administrée en une injection sous la peau (sous-cutanée) ou comme un goutte à goutte dans une veine (perfusion intraveineuse).
• L'injection est faite sur une base quotidienne, avec la durée du traitement en fonction de la raison pour laquelle le médicament est donné et les résultats de la numération des cellules sanguines.
• Granocyte injections ne peuvent pas être donnés le même jour que tout traitement de chimiothérapie.

Attention!

• Vous devrez passer régulièrement des tests sanguins pour surveiller le nombre de globules dans le sang alors que vous recevez un traitement avec ce médicament.
• Ce médicament peut agrandir la rate et de très rares occasions peut causer la rate à la rupture. Il est recommandé que la taille de la rate de personnes recevant ce médicament doit être surveillé régulièrement. Prévenez votre médecin si vous ressentez une douleur abdominale du côté gauche supérieur ou une douleur au sommet de l'épaule gauche après avoir reçu ce médicament, car cela pourrait indiquer un problème avec votre rate.
• Ce médicament peut rarement avoir des effets secondaires sur les poumons. Pour cette raison, vous devez en informer votre médecin si vous avez une toux, fièvre, essoufflement ou difficulté à respirer pendant le traitement avec ce médicament.

Utiliser avec prudence chez les

• Les personnes dont la fonction rénale sévèrement decreaed.
• Les personnes présentant une fonction hépatique sévèrement réduite.
• Les personnes atteintes de conditions pré-malignes affectant les cellules myéloïdes (syndromes myélodysplasiques).
• Leucémie lymphocytaire aiguë (ALL).
• Les gens qui ont récemment eu une pneumonie.
• Drépanocytose.
• Un trouble héréditaire du métabolisme des protéines appelée phénylcétonurie (injections Granocyte contiennent phénylalanine).

Ne pas utiliser dans

• Les gens atteints de tumeurs malignes affectant les cellules myéloïdes (globules blancs qui ne sont pas lymphocytes), par exemple la leucémie myéloïde chronique. (Cependant, ce médicament peut être utilisé chez les personnes de plus de 55 ans d'une leucémie aiguë myéloïde primaire nouvellement diagnostiqués).
• Les enfants de moins de deux ans.

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà éprouvé une telle allergie.

Si vous sentez que vous avez eu une réaction allergique, arrêtez d'utiliser ce médicament et informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Grossesse et allaitement

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'utiliser tout médicament.

• Aucune information n'est disponible sur l'innocuité de ce médicament pendant la grossesse. Il n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, à moins considérée comme essentielle par votre médecin. Demander l'avis de votre médecin.
• Aucune information n'est disponible sur l'innocuité de ce médicament pendant l'allaitement. Les femmes qui suivent un traitement avec ce médicament ne doivent pas allaiter. Demander l'avis de votre médecin.

Les effets secondaires

Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici, il ne signifie pas que toutes les personnes utilisant cette médecine éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du médicament.

Pour plus d'informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le médicament ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce médicament peut affecter d'autres médicaments?

Ce médicament n'est pas connu pour affecter d'autres médicaments. Cependant, il est important de dire à votre médecin ou votre pharmacien quels médicaments vous prenez déjà, y compris ceux achetés sans ordonnance et les médicaments à base de plantes, avant de commencer le traitement avec ce médicament. De même, toujours vérifier auprès de votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre un nouveau médicament pendant votre traitement avec celui-ci, pour s'assurer que la combinaison est sûre.

La première dose de ce médicament ne doit pas être administré dans les 24 heures avant et 24 heures après la chimiothérapie, comme la médecine chimiothérapie peut également affecter les nouvelles cellules sanguines produites par le lénograstim.

La première dose de ce médicament ne doit pas être administrée dans les 24 heures suivant la perfusion de la moelle osseuse.

D'autres médicaments contenant le même principe actif

Il n'y a pas d'autres médicaments disponibles dans l'Europe qui contiennent lénograstim comme ingrédient actif.