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Question
Ma fille est née avec une malformation congénitale du cœur, à savoir AVSD complexe, isomerism auriculaire gauche et une très petite ventricule droit.
Il n'y avait pas d'antécédents familiaux de problèmes cardiaques à l'époque. Inconnu pour moi, j'avais corrigée congénitalement transposition des artères et n'a été diagnostiqué récemment.
Je voudrais en savoir plus sur cette condition et comment elle va m'affecter dans le futur, l'information est très difficile de se procurer car il est assez rare.
Nous sommes à la fois dextrocardie et ma fille est un situs inversus.
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Dextrocardie d'irrégularité de position dans laquelle l'extrémité pointue de coeur (sommet) se trouve dans le côté droit de la poitrine.
Transposition congénitalement corrigée est appelée ainsi parce que l'un des deux anomalies anatomiques qui se passe actuellement à corriger fonctionnellement l'autre.
Si ce n'était pas pour une inversion des cavités inférieures du cœur (les ventricules) puis la transposition (ou une permutation en position) des principaux vaisseaux sanguins à droite et à gauche en prenant le sang loin de votre cœur ne serait pas compatible avec la vie.
Cela nécessiterait une correction chirurgicale, comme le «circuit anormal» actuelle ne permettrait pas de sang pour atteindre vos poumons pour recevoir de l'oxygène.
Il est difficile de savoir exactement comment votre état de santé vous affectera à l'avenir.
D'une manière générale, les perspectives à long terme pour les patients atteints de transposition corrigée congénitalement dépendra de la nature et la gravité des anomalies cardiaques co-existants.
Le diagnostic de la malformation et lésions associées est habituellement établi par l'échographie du cœur et les principaux vaisseaux sanguins.
Le fait que votre situation n'est apparue récemment semble peindre un tableau relativement clair pour l'avenir.
Je vous suggère de prendre un rendez avec votre cardiologue pour discuter de votre situation personnelle plus en détail et d'obtenir les informations souhaitées.