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Question
Mon père, qui est de 61 ans a une «valve qui fuit» dans son cœur. Il est allé voir un spécialiste qui dit qu'il peut avoir le syndrome de Marfan.
Il a été dit que c'est héréditaire et que ses enfants doivent être vérifiés. J'ai regardé cette maladie sur internet et il me semble avoir quelques-uns des symptômes.
Je suis assez grand, à long ébranchés, mes articulations sont très flexibles (en particulier mes épaules et les hanches).
Je suis très inquiet. Quelle est cette maladie? Est-il la vie en danger? Dois-je consulter un spécialiste? Je serais très reconnaissant si vous pouviez me donner un peu plus d'informations.
De plus, ma mère a l'hypertension artérielle qui est aussi héréditaire n'est-ce pas? La combinaison des deux ne semble pas très bon!
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Messages indirects sur votre propre santé sont très difficiles à recevoir le meilleur des cas.
Il est encore plus problématique lorsque vous ne pouvez pas avoir un dialogue avec le médecin qui soupçonne un diagnostic particulier.
Cependant, un dialogue est ce qu'il vous faut. Avec le consentement de votre père, je dirais s'approchant de son spécialiste pour obtenir de plus amples renseignements sur les risques du syndrome de Marfan.
Essayez de téléphoner à la secrétaire du spécialiste ou envoyer une lettre. S'il est certain, probable ou très probable, que votre père est atteint du syndrome de Marfan, alors vous avez une chance de 50% de la possession du gène de la Marfan trop.
Qu'est-ce que c'est? Il s'agit d'un défaut dans un gène qui contribue à des tissus conjonctifs du corps. Le tissu conjonctif est la substance qui soutient les tendons, les ligaments, les vaisseaux sanguins, les valves cardiaques et d'autres structures.
Dans le syndrome de Marfan le tissu conjonctif n'est pas raide comme il se doit.
Il s'agit d'un diagnostic difficile à confirmer, car il n'existe aucun test de laboratoire spécifique disponible pour cela. Il est généralement suspecté dans de grands longilignes individus, double articulation, qui ont déjà des antécédents familiaux de la maladie.
Parfois, il est ramassé quand un adolescent est pensé pour se développer hauteur excessive, ou lorsque quelqu'un avec les caractéristiques décrites cadeaux avec des problèmes médicaux relatifs à cœur ou les yeux.
Cependant, pour confirmation du diagnostic nécessite généralement le point de vue de plus d'un spécialiste.
Il est également important de reconnaître que, même dans ceux individu qui possèdent le gène de la maladie peut varier énormément dans sa sévérité.
Parfois, il est si doux qu'il provoque pratiquement aucun problème du tout. Si elle estime que vous portez le gène, puis un suivi régulier de votre pression artérielle, le coeur et les yeux seront organisées.
Ceci est important parce que les complications plus graves peuvent toutes être traitées efficacement si elles sont détectées à un stade précoce. Un suivi régulier comprend échocardiographies (photos ondes sonores du cœur) par un cardiologue pour vérifier les valves cardiaques et les grandes artères.
C'est parce que les complications comprennent des valves cardiaques disquettes ou moins efficaces et les vaisseaux sanguins qui sont sujettes à étirer ou déchirer.
Des contrôles réguliers par un ophtalmologiste sont généralement recommandée car les lentilles oculaires dans le syndrome de Marfan ont tendance à disloquer de leurs ligaments.
La chirurgie correctrice peut être nécessaire si un de ces problèmes sont détectés. Toutefois, vous devez savoir-out si tout cela est pertinent pour vous. Il pourrait ne pas être!
Essayez de contacter le consultant de votre père comme je l'ai suggéré. Si cela s'avère difficile alors approcher votre propre médecin généraliste. Il ou elle devra avoir une vue et sera en mesure de discuter de vos préoccupations avec le spécialiste concerné.
Vous pouvez même obtenir votre pression artérielle pendant que vous y êtes!