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Emla crème (lidocaïne, prilocaïne)


Utilisation principale L'ingrédient actif Fabricant
L'anesthésie locale La lidocaïne, la prilocaïne AstraZeneca

Comment ça marche?

Crème Emla contient deux ingrédients actifs, de la lidocaïne (précédemment connu sous le nom de lidocaïne au Royaume-Uni) et de prilocaïne. Il s'agit de deux médicaments appelés anesthésiques locaux. Ils sont utilisés pour engourdir les zones qui seraient autrement ressentir la douleur.

La douleur est provoquée par la stimulation des récepteurs de la douleur au niveau des extrémités de nerfs. La stimulation provoque sodium pour entrer la terminaison nerveuse, ce qui provoque un signal électrique de s'accumuler dans le nerf. Lorsque ce signal électrique est assez grand, il passe le long du nerf au cerveau, où le signal est interprété comme douleur.

La lidocaïne et de prilocaïne agissent en bloquant temporairement cette voie des signaux de douleur le long des nerfs. Ils font cela en arrêtant le sodium entrant dans la terminaison nerveuse sur le site de la douleur. Cela empêche un signal électrique construction et passant le long des fibres nerveuses au cerveau.

Lorsque EMLA est appliquée sur la peau, la lidocaïne et de prilocaïne empêcher des signaux de douleur qui passe à partir de cette zone pour le cerveau et pour insensibiliser la peau. Cela signifie par ailleurs des interventions douloureuses peuvent être effectuées sans provoquer de douleur.

La crème peut être utilisée pour engourdir temporairement la surface de la peau avant des procédures telles que les injections, prises de sang et la chirurgie mineure de la peau. Chez les adultes, la crème est appliquée en couche épaisse sous un pansement jusqu'à cinq heures avant la procédure, et laissé en place pendant au moins une heure (au moins deux heures pour les procédures sur de grandes surfaces, par exemple, la peau fendue greffe). Votre médecin, votre pharmacien ou l'infirmière soit appliquer la crème, ou vous montrer combien à utiliser et où l'appliquer. Cela dépendra de la procédure qui sera exécutée. Le pansement est retiré juste avant la procédure commence médicaux. Vous pouvez obtenir des pansements à utiliser avec la crème de votre médecin ou pharmacien.

La quantité de crème à utiliser pour les enfants et le temps qu'il reste sur dépendra de l'âge et du poids de l'enfant. Vous devez suivre les instructions données par votre médecin ou une infirmière.

Sous la supervision d'un professionnel de la santé, la crème peut également être utilisé pour engourdir temporairement les organes génitaux chez les adultes avant la suppression des verrues génitales (pas de pansements nécessaires pour cet usage). La crème est appliquée cinq à dix minutes avant la procédure commence.

Quel est ce médicament?

  • Chez les adultes, les nourrissons nés à terme et les enfants de moins de 18 ans, Emla peuvent être utilisés pour engourdir temporairement la surface de la peau avant des procédures potentiellement douloureuses telles que les injections, prise de sang et la chirurgie mineure de la peau.
  • Chez les adultes seulement, Emla peut être utilisé pour engourdir temporairement la peau des organes génitaux avant le traitement chirurgical des lésions localisées, telles que la suppression des verrues génitales. Chez les hommes adultes, il peut également être utilisé pour engourdir la peau des organes génitaux avant injections d'anesthésiques locaux dans ce domaine. Un médecin ou une infirmière doit superviser l'utilisation de Emla lorsqu'il est utilisé sur les parties génitales.

Attention!

  • Suivez attentivement les instructions fournies avec la crème, ou remis par votre médecin, infirmière ou pharmacien. La crème ne doit pas être frotté sur la peau.
  • Lavez-vous les mains après l'application de la crème, sauf si vos mains sont la zone à traiter.
  • Prenez soin d'éviter tout contact de cette crème avec les yeux, car cela pourrait engourdir l'œil et empêcher ses réflexes de protection, ce qui entraîne une irritation. Si vous avez accidentellement la crème dans les yeux, bien rincer avec de l'eau tiède ou une solution saline et de protéger l'œil jusqu'au retour de la sensation.

Utiliser avec prudence chez les

  • Les bébés de moins de 12 mois.
  • L'absence de la déshydrogénase glucose-6-phosphate enzyme dans le sang (déficit en G6PD).
  • Troubles des globules rouges appelée méthémoglobinémie.
  • L'anémie.
  • Les personnes qui prennent des médicaments qui peuvent causer une anémie ou une méthémoglobinémie.
  • Les personnes qui prennent des médicaments pour traiter un rythme cardiaque irrégulier, par exemple amiodarone ou mexiletine.
  • La dermatite atopique (eczéma).

Ne pas utiliser dans

  • Les bébés nés prématurément (avant 37 semaines).
  • Les bébés de moins de 12 mois qui sont traités avec des médicaments qui peuvent causer un trouble des globules rouges appelée méthémoglobinémie, par exemple des antibiotiques sulfamides tels que le sulfaméthoxazole (voir en fin de fiche d'information pour plus d'exemples).
  • Allergie aux autres anesthésiques de type amide, par exemple, la bupivacaïne, la ropivacaïne.
  • Vous ne devez pas appliquer la crème sur les coupures, les éraflures ou des blessures, ou des zones où il ya une éruption cutanée ou de l'eczéma. Ne pas appliquer la crème dans ou près des yeux, dans le nez, les oreilles, la bouche ou l'anus (back passage), ou sur les parties génitales de l'enfant.

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un ou l'une de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà éprouvé une telle allergie.
Si vous sentez que vous avez eu une réaction allergique, arrêtez d'utiliser ce médicament et informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Grossesse et allaitement

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'utiliser tout médicament.

  • Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et que sur l'avis d'un médecin. Demander l'avis de votre médecin.
  • Lidocaïne et de prilocaïne passent dans le lait maternel, mais en quantités qui sont probablement trop faible pour être dangereux pour le nourrisson. Cependant, les femmes qui allaitent doivent demander l'avis médical d'un médecin avant d'utiliser ce médicament. Si vous allaitez, vous devriez ne pas appliquer cette crème pour la peau sur ou près des seins, pour empêcher l'enfant accidentellement ingérer.

Les effets secondaires

Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici ne signifie pas que toutes les personnes utilisant cette médecine éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

Fréquents (entre 1 sur 10 et 1 personne sur 100)

  • Pâleur, rougeur ou enflure de la peau au niveau du site d'application.

Peu fréquents (incidence entre 1 sur 100 et 1 sur 1000)

  • Légère sensation de brûlure, des picotements ou des démangeaisons au niveau du site d'application (ce qui est un effet secondaire fréquent lorsque la crème est appliquée sur les parties génitales).

Rares (chez moins de 1 personne sur 1000)

  • Troubles des globules rouges appelée méthémoglobinémie chez les enfants. Les symptômes comprennent la peau gris-bleuâtre due à un manque d'oxygène. Si cela arrive à votre enfant, vous devez consulter immédiatement un médecin.
  • Les réactions allergiques.
  • Petits points rouges sur la peau où la crème a été appliquée. Il est plus probable chez les enfants atteints de dermatite atopique ou mollusques contagiosa.

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du médicament.
Pour plus d'informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le médicament ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce médicament peut affecter d'autres médicaments?

Il est important de dire à votre médecin ou à votre pharmacien quels médicaments vous utilisez déjà, y compris ceux achetés sans ordonnance et les médicaments à base de plantes, avant d'utiliser ce médicament. De même, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser un nouveau médicament avec celui-ci, afin de s'assurer que la combinaison est sûre.

Il peut y avoir un risque accru d'une maladie du sang appelée méthémoglobinémie si ce médicament est utilisé par des gens qui sont traités avec d'autres médicaments qui peuvent causer cet effet secondaire, par exemple ceux qui sont énumérés ci-dessous:

  • acetanilid
  • teintures à l'aniline
  • benzocaïne
  • chloroquine
  • dapsone
  • métoclopramide
  • naphtalène
  • nitrates et nitrites
  • nitrofurantoïne
  • nitroglycérine
  • nitroprussiate
  • pamaquine
  • l'acide para-amino-salicylique
  • phénacétine
  • phénobarbital
  • phénytoïne
  • primaquine
  • quinine
  • antibiotiques sulfamides, par exemple sulfaméthoxazole.

Cette crème doit pas être utilisé chez les bébés de moins de 12 mois d'âge qui sont traités avec l'un des médicaments énumérés ci-dessus.

Il peut y avoir un risque accru d'effets secondaires si de grandes quantités de ce médicament sont utilisés par des personnes qui utilisent déjà d'autres anesthésiques locaux ou des médicaments structurellement liés, tels que tocaïnide ou mexiletine.

Les Etats fabricant que ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes prenant des médicaments pour traiter un rythme cardiaque irrégulier, par exemple amiodarone, parce que si des quantités suffisantes de Emla sont absorbés dans le corps, il peut augmenter le risque d'effets secondaires sur le coeur.

D'autres médicaments contenant les mêmes substances actives

Il n'y a pas d'autres médicaments disponibles dans l'Europe qui contiennent à la fois la lidocaïne et de prilocaïne.