Syndrome de l'odeur de poisson

Il est légèrement plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

«Syndrome de l'odeur de poisson» est le terme le plus communément donné au problème triméthylaminurie médical (TMAU).

Il s'agit d'un trouble métabolique rare causée par un défaut dans la production normale d'une enzyme appelée Flavin.

Cela signifie que le corps perd sa capacité à convertir correctement triméthylamine (TMA) dans l'alimentation en oxyde de triméthylamine (OTMA).

Cela provoque la triméthylamine chimique à s'accumuler dans le corps, et c'est cette substance qui est libérée dans la sueur, l'urine de la personne, la respiration, provoquant une forte odeur désagréable de poisson.

Le premier cas de TMAU a été décrit par les médecins en 1970.

Quels sont les symptômes?

C'est très simple - il ya une forte odeur de poisson ou de l'odeur de corps libéré de la sueur des personnes touchées, l'urine, les fluides de reproduction et de souffle.

Cela peut être présent tout le temps, mais de nombreux malades ont une moins forte odeur qui varie au fil du temps.

Il n'y a pas d'autres symptômes physiques et les personnes qui l'ont apparaissent généralement en bonne santé.

Il est légèrement plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, et il peut y avoir une raison hormonal pour ce que les symptômes peuvent s'aggraver au cours des périodes menstruelles, lors de la prise de la pilule contraceptive et au moment de la ménopause.

Alimentation, le stress et le prix qu'une personne normalement sueurs peuvent également influer sur l'intensité de l'odeur.

Comment est-il diagnostiqué?

Les personnes qui pensent avoir TMAU sont référés par leur médecin pour des tests.

Le test standard est de mesurer le rapport de triméthylamine à l'oxyde de triméthylamine dans l'urine.

Un test sanguin peut maintenant aussi maintenant être fait pour analyser les gènes que l'on sait maintenant que l'enzyme clé responsable de TMA N-oxygénation est codée par le gène FMO3.

Comment est-elle traitée?

À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède ou traitement connu pour la maladie si le pilier est encourageant les gens à gérer leurs symptômes, souvent avec l'aide de conseils.

Les restrictions alimentaires peuvent améliorer significativement les symptômes, y compris en évitant les aliments tels que les jaunes d'œufs, les légumineuses, les viandes rouges, le poisson, les haricots et autres aliments qui contiennent de la choline, carnitine, de l'azote, de soufre et de la lécithine.

Il existe certaines preuves que la prise de faibles doses d'antibiotiques comme la néomycine ou le métronidazole peut aider certains malades en réduisant la quantité de bactéries dans leur intestin.

Une étude a également suggéré que la prise d'un montant journalier de charbon activé et chlorophyllin de cuivre peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de TMAU en aidant le corps à s'oxyder et à convertir TMA à la N-oxyde (TMAO) métabolite inodore.

Mais cela a un taux de succès variable et n'est pas systématiquement recommandée.