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Visudyne (vertéporfine)


Utilisation principale L'ingrédient actif Fabricant
La dégénérescence maculaire liée à l'âge Vertéporfine Novartis

Comment ça marche?

Visudyne perfusion contient l'ingrédient actif vertéporfine, qui est un médicament qui est activé par la lumière. Vertéporfine n'a aucun effet sur son propre, mais en présence de la lumière et de l'oxygène, il réagit avec l'oxygène pour produire une cellule-massacre (cytotoxique) effet.

Vertéporfine est utilisé dans le traitement photodynamique de troubles oculaires impliquant une croissance anormale de vaisseaux sanguins dans le fond de l'oeil. Le traitement consiste à activer le médicament dans une zone localisée de l'oeil, à l'aide d'un laser.

La première condition est-il utilisé est appelée dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Il existe deux principaux types de dégénérescence maculaire, appelés humide et sec. Vertéporfine est utilisé pour traiter le type humide. Dans ce type, les vaisseaux sanguins du fond de l'œil se développent de façon anormale dans une zone appelée la macula à l'arrière de l'oeil. (C'est ce qu'on appelle la néovascularisation choroïdienne. Spécialistes utiliser la vertéporfine pour traiter les patients atteints de DMLA humide qui ont ce qu'ils appellent la «prédominance classique néovascularisation choroïdienne.)

La macula est la partie de la rétine qui est responsable de voir les détails fins, telles que la lecture, voir les traits du visage et de l'interprétation des couleurs différentes. Les vaisseaux sanguins qui se développent anormalement dans la macula humide de DMLA peuvent fuir ou saigner dans ce domaine, ce qui provoque une réduction rapide et importante de la vision centrale.

Vertéporfine est utilisée pour inverser certains de ces changements qui se produisent dans la DMLA humide. Le médicament est administré par une perfusion dans une veine (perfusion intraveineuse) pendant 10 minutes, et une lumière laser est ensuite dirigé vers la zone critique de l'arrière de l'œil. Le laser active la vertéporfine qui a été repris par les cellules à croissance rapide des vaisseaux sanguins dans ce domaine. Le médicament actif détruit les vaisseaux sanguins anormaux et arrête les fuites.

Cette méthode est également utilisée pour traiter la croissance anormale des vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil secondaire à une affection appelée myopie forte, qui est une forme de myopie progressive.

Quel est ce médicament?

  • Croissance anormale de vaisseaux sanguins dans le fond de l'œil (néovascularisation choroïdienne à prédominance classique) en raison de la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (DMLA).
  • Croissance anormale de vaisseaux sanguins dans le fond de l'œil (néovascularisation choroïdienne) secondaire à progessive myopie (myopie pathologique).

Attention!

  • Lorsque vous recevez verteporfin vous serez sensible à la lumière pendant 48 heures après le traitement. Pendant cette période, vous devriez éviter l'exposition de la peau et des yeux à la lumière du soleil directe ou une lumière intérieure vive (par exemple, les salons de bronzage, un éclairage halogène ou un éclairage de forte puissance tels que ceux utilisés par les chirurgiens ou dentistes). Vous devriez porter des vêtements de protection et des lunettes noires si vous devez aller à l'extérieur pendant cette période (écrans solaires ne sont pas efficaces pour cela). Une lumière intérieure normale est sûr, et vous ne devriez pas rester dans l'obscurité, comme une lumière intérieure aidera à éliminer le médicament plus rapidement à travers la peau.
  • Après le traitement avec ce médicament, vous pouvez développer des troubles visuels temporaires pouvant affecter votre capacité à conduire et à utiliser machinary. Si vous êtes concerné, vous devriez pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que votre vision s'améliore.
  • Si vous ressentez une baisse sévère dans votre vision dans la semaine suivant le traitement avec ce médicament, vous ne devriez pas être retraité avec vertéporfine jusqu'à ce que votre vision se rétablit complètement à son niveau pré-traitement, et seulement si votre médecin estime que les bénéfices potentiels l'emportent sur les risques.
  • Après avoir ce traitement vos yeux doivent être réévalués tous les trois mois par votre ophtalmologiste.

Utiliser avec prudence chez les

  • Le blocage de la voie biliaire (obstruction des voies biliaires).
  • Modérément diminution de la fonction hépatique.
  • Histoire de la maladie cardiaque.

Ne pas utiliser dans

  • Troubles sanguins héréditaires appelés porphyrie.
  • Sévèrement diminution de la fonction hépatique.
  • L'allaitement maternel.

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un ou l'une de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà éprouvé une telle allergie.
Si vous sentez que vous avez eu une réaction allergique, arrêtez d'utiliser ce médicament et informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Grossesse et allaitement

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'utiliser tout médicament.

  • L'innocuité de ce médicament pendant la grossesse n'a pas été établie. Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse sauf considérée comme essentielle par votre médecin, et seulement si les bienfaits pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus. Demander l'avis de votre médecin.
  • On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Pour cette raison, il ne devrait pas être administré aux femmes qui allaitent, ou si c'est le cas, ils ne doivent pas allaiter pendant 48 heures après le traitement. Faire davantage appel à des conseils médicaux de votre médecin.

Les effets secondaires

Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici ne signifie pas que toutes les personnes utilisant cette médecine éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

Fréquents (entre 1 sur 10 et 1 personne sur 100)

  • Troubles de la vision tels que la vision floue, floue ou floue, halos sombres, des éclairs de lumière, des taches noires, diminution de la vision.
  • Baisse sévère de la vision.
  • Douleur et gonflement au site d'injection.
  • La fuite de fluide d'injection dans les tissus entourant la veine (extravasation).
  • Réaction anormale de la peau à la lumière, généralement une éruption cutanée (photosensibilité - voir la section d'avertissement ci-dessus).
  • Nausées.
  • Le mal de dos.
  • Faiblesse ou perte de force (asthénie).
  • Des taux élevés de cholestérol.
  • Crise cardiaque, en particulier chez les personnes souffrant de maladies cardiaques, parfois dans les 48 heures après le traitement par Visudyne.

Peu fréquents (incidence entre 1 sur 100 et 1 sur 1000)

  • Décollement de la rétine.
  • Saignements sous la rétine (hémorragie sous-rétinienne).
  • Saignement dans la chambre derrière la lentille de l'œil (hémorragie du vitré).
  • Saignement ou une décoloration au site d'injection.
  • Augmentation de la pression sanguine (hypertension).
  • Fever.

Rares (chez moins de 1 personne sur 1000)

  • Des cloques au niveau du site d'injection.
  • La transpiration.
  • Vertiges.
  • Flushing.
  • Évanouissements.
  • Essoufflement.
  • Liée à la perfusion douleurs au dos et à la poitrine qui peut se propager à l'épaule, la cage thoracique ou du bassin.
  • Éruption cutanée, urticaire ou des démangeaisons.
  • Le manque de circulation sanguine dans la rétine ou de la choroïde.

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du médicament.
Pour plus d'informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le médicament ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce médicament peut affecter d'autres médicaments?

Il est important de dire à votre médecin ou à votre pharmacien quels médicaments vous prenez déjà, y compris ceux achetés sans ordonnance et les médicaments à base de plantes, avant que vous ayez le traitement avec ce médicament. De même, vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre de nouveaux médicaments après avoir traitement avec celui-ci, pour s'assurer que la combinaison est sûre.

Si vous prenez d'autres médicaments qui peuvent provoquer une sensibilité accrue à la lumière (photosensibilité), il ya une possibilité que vous pourriez avoir un risque accru de réactions de photosensibilité suite à un traitement avec la vertéporfine. D'autres médicaments photosensibilisants sont les suivantes:

  • amiodarone
  • chlorpropamide
  • glipizide
  • griséofulvine
  • phénothiazines, par exemple, la chlorpromazine, la prochlorpérazine, trifluopérazine
  • antibiotiques sulfamides, par exemple, la sulfadiazine, le co-trimoxazole
  • tétracycline de type antibiotiques, par exemple, la doxycycline, la minocycline, la tétracycline
  • Les diurétiques thiazidiques, par exemple bendrofluméthiazide.

D'autres médicaments contenant le même principe actif

Il n'y a pas d'autres médicaments disponibles dans l'Europe qui contiennent vertéporfine comme ingrédient actif.