La plupart des gens développent aussi les ulcères assez similaires dans la bouche.
Le syndrome de Behçet est une condition dans laquelle les ulcères se développent sur les organes génitaux et dans la bouche. Il peut y avoir d'autres symptômes, y compris un type d'inflammation oculaire (uvéite) et parfois des problèmes cutanés et articulaires.
Behçet est un nom turc, et se prononce «Bet-chet. Il est relativement fréquent dans les pays situés entre le Moyen-Orient et la Chine, ce qui explique pourquoi il est parfois connue comme la maladie de la Route de la Soie. Il est très rare dans l'Europe et l'Irlande.
En Angleterre, on croit d'affecter moins de cinq personnes sur 100.000. En Europe, on estime que seulement 1 à 2 personnes par 100.000 l'ont. Mais dans certaines parties de la Turquie, l'incidence est estimé à environ 420 pour 100.000 - ce qui représente environ une personne sur 240 personnes.
La cause de la maladie de Behçet est inconnue, et personne n'a jamais établi si elle pourrait être due à un virus transmis lors de rapports sexuels. Cependant, il n'est pas censé être contagieuse.
Les ulcères et autres lésions qu'il crée sont caractérisées par une inflammation des vaisseaux sanguins.
Ceci est pensé pour être dû à une réaction auto-immune dans laquelle le corps attaque ses propres tissus.
Il ya souvent une association entre Behcet et un facteur génétique appelée HLA-B51.
Symptômes
Le syndrome de Behçet apparaît généralement chez les 20s, 30s ou 40s d'une personne. Les hommes sont plus souvent touchés que les femmes.
Le premier symptôme est souvent un ulcère douloureux sur les organes génitaux (en particulier le scrotum) ou l'anus.
Ces ulcères ont tendance à aller et venir au fil des ans. Les poussées sont souvent suivies de périodes de rémission.
La plupart des gens développent aussi les ulcères assez similaires dans la bouche.
Certains sont frappés par une inflammation des yeux. D'autres organes peuvent aussi être impliqués, et parfois Behçet affecte les articulations, le système nerveux ou cardiaque.
Toutefois, s'il vous plaît ne vous inquiétez pas. Les complications graves sont rares, surtout si la personne est traitée par un expert.
Behçet est extrêmement peu probable d'être fatale, et dans l'Europe, il provoque moins de cinq décès par an.
Traitement
Si vous pensez que vous pourriez avoir le syndrome de Behçet, votre meilleur coup est d'aller à une santé / médecine sexuelle génito-urinaire (GUM) de la clinique parce que dans l'Europe, ils ont beaucoup d'expérience du diagnostic et du traitement de la maladie.
Le traitement est généralement avec des médicaments qui sont destinés à amortir le système immunitaire, telles que les stéroïdes, l'interféron, la cyclosporine et l'azathioprine. Spécialistes en traitement par un chirurgien sera nécessaire si la vision se détériore.
Thérapies modernes peuvent grandement améliorer la qualité de vie et réduire le nombre de poussées.
Si vous avez cette condition, je recommande fortement que vous vous joignez Société Syndome du Behcet.
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