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Prevenar 13 (vaccin antipneumococcique)


Utilisation principale L'ingrédient actif Fabricant
Prévention des infections à pneumocoques Vaccin conjugué antipneumococcique polysaccharidique Pfizer

Comment ça marche?

Prevenar 13 est un vaccin antipneumococcique qui contient des extraits de treize des types les plus courants de la bactérie Streptococcus pneumoniae. Ces bactéries sont responsables de l'apparition des maladies invasives telles que la pneumonie, la septicémie et la méningite. Le vaccin agit en provoquant la réponse immunitaire de l'organisme contre les bactéries, sans causer des maladies.

Lorsque le corps est exposé à des organismes étrangers, tels que les bactéries et les virus, le système immunitaire produit des anticorps contre eux. Les anticorps aident le corps à reconnaître et tuer les organismes étrangers. Ils restent ensuite dans le corps pour aider à protéger l'organisme contre les infections futures avec le même organisme. C'est ce qu'on appelle une immunité active.

Le système immunitaire produit des anticorps différents pour chaque organisme étranger qu'il rencontre. Cela établit une piscine d'anticorps qui aide à protéger le corps contre les diverses maladies différentes.

Les vaccins contiennent des extraits ou des formes inactivées de bactéries ou de virus qui causent la maladie. Ces formes modifiées des organismes stimulent le système immunitaire à produire des anticorps contre eux, mais ne causent pas réellement la maladie eux-mêmes. Les anticorps produits restent dans le corps de sorte que si l'organisme est rencontrée naturellement, le système immunitaire peut reconnaître et attaquer, l'empêchant ainsi de provoquer une maladie.

Chaque bactérie ou un virus stimule le système immunitaire à produire un type spécifique de l'anticorps. Cela signifie que les différents vaccins sont nécessaires pour prévenir différentes maladies.

Prevenar 13 contient des extraits inactivés de treize des types les plus courants de la bactérie Streptococcus pneumoniae. Il stimule le système immunitaire à produire des anticorps contre ces bactéries et est administré afin de prévenir les maladies qu'ils peuvent causer.

Quel est ce médicament?

  • Prevenar 13 est autorisé pour la prévention des maladies invasives à pneumocoques (par exemple, la pneumonie, les infections aiguës de l'oreille moyenne ( otite moyenne ), la méningite ou un empoisonnement du sang) causée par la bactérie Streptococcus pneumoniae chez les enfants âgés de six semaines à 17 ans et chez les adultes âgés de 50 ans et plus.

Prevenar 13 est une partie de l' horaire de vaccination des enfants. Ce vaccin est généralement administré en trois doses, à deux, quatre et 12 à 13 mois d'âge.

Ce vaccin est également recommandé pour les enfants âgés de plus de 12 mois et de moins de cinq ans qui n'ont pas eu le vaccin quand ils étaient un bébé, ou qui n'ont pas donné le cours complet de trois doses. Dans ce cas, une seule dose est administrée.

Les enfants âgés de plus de cinq ans et les adultes qui ont besoin d'un vaccin contre le pneumocoque est habituellement administré une dose unique d'un vaccin contre le pneumocoque différent appelé Pneumovax II.

Les enfants de moins de cinq ans qui sont à risque accru de complications si elles obtiennent une infection pneumococcique devraient également recevoir une dose unique de Pneumovax II après leur deuxième anniversaire, au moins deux mois après leur troisième dose de Prevenar 13. Les enfants à risque élevé incluent ceux avec le coeur chronique, le poumon, le foie et les maladies rénales, le diabète, un système immunitaire affaibli en raison de la maladie (y compris le VIH) ou le traitement (par exemple, chimiothérapie, radiothérapie, corticothérapie à fortes doses), une rate dysfonctionnement, par exemple la drépanocytose maladie, et les enfants qui ont eu leur rate enlevée, ou qui ont eu des implants cochléaires.

Comment est-il donné?

  • Prevenar 13 est administré par injection dans le muscle de la cuisse pour les bébés de moins d'un an et le haut du bras pour les enfants plus âgés et les adultes.

Attention!

  • Ce vaccin ne protège que contre les maladies causées par les treize souches de bactéries Streptococcus pneumoniae inclus dans le vaccin. Il ne protège pas contre d'autres groupes de bactéries pneumococciques, ou d'autres organismes qui causent la méningite, la septicémie (empoisonnement du sang) ou une otite moyenne.
  • Les personnes dont le système immunitaire est déficiente, par exemple en raison d'un défaut génétique, l'infection au VIH ou un traitement avec des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, comme la chimiothérapie, les doses élevées de corticoïdes ou immunosuppresseurs (par exemple, pour prévenir le rejet de greffe), ne peuvent pas produire une réponse immunitaire adéquate à ce vaccin. Voir la fin de fiche d'information pour plus d'informations et pour obtenir des conseils, consultez votre médecin.

Ne pas utiliser dans

  • Les personnes atteintes de la fièvre ou de maladie soudaine et sévère (dans ce cas le vaccin devrait être reportée après la reprise).
  • Personnes ayant une sensibilité ou une allergie connue à l'anatoxine diphtérique.

Ce vaccin ne doit pas être utilisé si vous ou votre enfant êtes allergique à l'un de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant avez déjà éprouvé une telle allergie.

Si vous pensez que votre enfant a eu une réaction allergique après avoir ce vaccin, informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Utiliser avec prudence chez les

  • Les enfants ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions fébriles.

Ces enfants peuvent encore être vaccinés contre cette maladie, mais il peut être recommandé que vous leur donnez une dose de paracétamol (par exemple Calpol) ou l'ibuprofène (par exemple Nurofen pour les enfants) pour empêcher l'enfant d'obtenir une fièvre après avoir ce vaccin. Il est important de suivre les instructions données par le médecin ou l'infirmière et de donner la dose recommandée seulement.

  • Les personnes à risque de saignement suite à une injection dans le muscle, par exemple les enfants atteints d'hémophilie ou de faibles niveaux de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie). L'injection doit être administré sous la peau plutôt que dans un muscle chez ces personnes.

Les effets secondaires

Les vaccins et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce vaccin lorsqu'il est administré à des enfants âgés de six semaines à cinq ans. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici ne signifie pas que tous les enfants ayant ce vaccin éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

Ce vaccin ne contient pas de bactéries vivantes et ne peut pas causer la maladie à pneumocoques.

Très fréquents (affectent les enfants de plus de 1 à 10)

  • Douleur, douleur, tuméfaction, rougeur ou un durcissement de la peau au site d'injection.
  • Fièvre (température élevée). Si votre enfant semble en difficulté, ils peuvent recevoir une dose de paracétamol et, si nécessaire, une seconde dose quatre à six heures plus tard. L'ibuprofène peut être utilisé si le paracétamol ne convient pas, mais si une deuxième dose d'ibuprofène est nécessaire, il doit être donné six heures après la première dose. Demandez à votre infirmière, votre pharmacien ou votre médecin pour obtenir des conseils sur la dose nécessaire pour votre enfant. Consulter un médecin si la fièvre persiste.
  • Irritabilité.
  • Somnolence.
  • Sommeil agité.
  • Diminution de l'appétit.

Fréquents (entre 1 sur 10 et 1 100 enfants)

  • Sensibilité au site d'injection qui interfère avec le mouvement.
  • Fièvre supérieure à 39 ° C.

Peu fréquents (incidence entre 1 sur 100 et 1 enfant sur 1000)

  • Vomissements.
  • Diarrhée.
  • Pleurer.

Rare (incidence de 1 sur 1000 et 1 sur 10.000 enfants)

  • Éruption cutanée ou de l'urticaire.
  • Saisies.
  • Mollesse.
  • Réactions allergiques telles que prurit, urticaire ou eczéma au site d'injection.
  • Les réactions allergiques telles que anaphylaxie, rétrécissement des voies respiratoires (bronchospasme) ou gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue (œdème de Quincke).

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du vaccin. Les effets secondaires chez les enfants plus âgés et les adultes de plus de 50 ans sont similaires à ceux chez les jeunes enfants, mais peuvent survenir à différentes fréquences.

Pour plus d'informations sur tous les autres risques possibles associés à ce vaccin, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le vaccin, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce vaccin peut affecter d'autres médicaments?

Ce vaccin n'est pas connu pour affecter d'autres médicaments.

Cependant, il est recommandé que ce vaccin est administré au moins deux semaines avant de commencer le traitement avec des thérapies qui affaiblissent le système immunitaire, par exemple chimiothérapie, radiothérapie, corticothérapie à dose élevée à long terme, ou immunosuppresseurs. C'est parce qu'une fois le système immunitaire est affaibli par ces traitements, un nombre suffisant d'anticorps peuvent pas être produits en réponse au vaccin.

Le vaccin doit notamment être évitée pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie traitement. La réponse immunitaire peut également encore être réduite après la chimiothérapie ou la radiothérapie est terminé et que le vaccin doit donc pas être administré dans les trois mois de finition tel traitement (peut-être plus si le traitement a été intense ou prolongée).

Autres vaccinations infantiles peuvent être administrés en même temps que le vaccin, mais des vaccins devraient être administrés en des sites d'injection et de préférence des membres différents.

Les enfants qui ont été vaccinés avec ce vaccin peuvent également recevoir le vaccin antipneumococcique 23-valent (Pneumovax II) après leur deuxième anniversaire, si cela est recommandé par le médecin de l'enfant. L'intervalle entre la réception d'une dose de ce vaccin et une dose de Pneumovax II ne doit pas être inférieure à huit semaines.

Adultes âgés de 50 ans et plus peuvent recevoir ce vaccin en même temps que le vaccin contre la grippe saisonnière.

D'autres vaccins antipneumococciques

Pneumovax II Synflorix