Pneumovax II (vaccin antipneumococcique)

Comment ça marche?

Pneumovax II est un vaccin contre le pneumocoque qui contient des extraits de 23 des types les plus courants de la bactérie Streptococcus pneumoniae. Ces bactéries sont responsables de l'apparition des maladies invasives telles que la pneumonie, la septicémie et la méningite. Le vaccin agit en provoquant la réponse immunitaire de l'organisme contre les bactéries, sans causer des maladies.

Lorsque le corps est exposé à des organismes étrangers, tels que les bactéries et les virus, le système immunitaire produit des anticorps contre eux. Les anticorps aident le corps à reconnaître et tuer les organismes étrangers. Ils restent ensuite dans le corps pour aider à protéger l'organisme contre les infections futures avec le même organisme. C'est ce qu'on appelle une immunité active.

Le système immunitaire produit des anticorps différents pour chaque organisme étranger qu'il rencontre. Cela établit une piscine d'anticorps qui aide à protéger le corps contre les diverses maladies différentes.

Les vaccins contiennent des extraits ou des formes inactivées de bactéries ou de virus qui causent la maladie. Ces formes modifiées des organismes stimulent le système immunitaire à produire des anticorps contre eux, mais ne causent pas réellement la maladie eux-mêmes. Les anticorps produits restent dans le corps de sorte que si l'organisme est rencontrée naturellement, le système immunitaire peut reconnaître et attaquer, l'empêchant ainsi de provoquer une maladie.

Chaque bactérie ou un virus stimule le système immunitaire à produire un type spécifique de l'anticorps. Cela signifie que les différents vaccins sont nécessaires pour prévenir différentes maladies.

Pneumovax II contient des extraits inactivés de 23 des types les plus courants de la bactérie Streptococcus pneumoniae. Il stimule le système immunitaire à produire des anticorps contre ces bactéries et est administré afin de prévenir les maladies qu'ils peuvent causer.

Quel est ce médicament?

• Pneumovax II est autorisé pour la prévention des maladies invasives à pneumocoques (par exemple la pneumonie, la méningite ou un empoisonnement du sang) causée par la bactérie Streptococcus pneumoniae chez les adultes et les enfants âgés de deux ans et plus, qui seraient à risque de complications si elles ont contracté ces maladies (voir détails ci-dessous).

Pneumovax II est donné pour immuniser les adultes et les enfants âgés de deux ans et plus chez qui l'infection pneumococcique peut donner lieu à des complications dangereuses. Cela inclut les personnes âgées de plus de 65 ans, les personnes atteintes cardiaque chronique, le poumon, le foie et les maladies rénales, les diabétiques, les personnes ayant un système immunitaire affaibli en raison de la maladie (y compris le VIH) ou le traitement (par exemple, chimiothérapie, radiothérapie, corticothérapie à fortes doses), les personnes ayant un dysfonctionnement rate, par exemple la drépanocytose, ou qui ont eu leurs rates enlevées, les gens qui ont eu des implants cochléaires et les personnes à risque d'exposition professionnelle à des vapeurs métalliques, par exemple des soudeurs.

Certains vaccins restent efficaces pendant toute une vie, tandis que d'autres doivent être mis à jour après quelques années. Avec le vaccin Pneumovax, une dose est généralement suffisante. Cependant, une dose de rappel est recommandée tous les cinq ans pour les personnes sans rate, et ceux avec une rate dysfonctionnements, par exemple la drépanocytose, ou une maladie rénale chronique (syndrome néphrotique).

Le vaccin antipneumococcique est maintenant partie du calendrier de vaccination des enfants pour les enfants de moins de deux ans. Cependant, un vaccin antipneumococcique différente appelée Prevenar 13 est utilisé pour vacciner ce groupe d'âge. Le vaccin Pneumovax II n'est pas recommandé pour les enfants de moins de deux ans, car il ne stimule pas suffisamment d'anticorps pour être produites dans ce groupe d'âge. Cependant, les enfants qui sont à risque accru de maladie pneumococcique parce qu'ils tombent dans l'un des groupes à risque ci-dessus sont donnés une dose unique de Pneumovax II après leur deuxième anniversaire (au moins deux mois après leur dernière dose de Prevenar 13).

Comment est-il donné?

La vaccination est généralement administré par injection dans le muscle (intramusculaire) de la partie supérieure du bras, mais peut également être administré sous la peau (sous-cutanée).

Attention!

• Ce vaccin ne protège que contre les maladies causées par les 23 souches de bactéries Streptococcus pneumoniae inclus dans le vaccin. Il ne protège pas contre d'autres groupes de bactéries pneumococciques, ou d'autres organismes qui causent la méningite ou la septicémie (empoisonnement du sang).
• Les personnes dont le système immunitaire est déficiente, par exemple en raison d'un défaut génétique, l'infection au VIH ou un traitement avec des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, comme la chimiothérapie, les doses élevées de corticoïdes ou immunosuppresseurs (par exemple, pour prévenir le rejet de greffe), ne peut produire une réponse immunitaire adéquate à ce vaccin. Voir la fin de fiche d'information pour plus d'informations et pour obtenir des conseils, consultez votre médecin.

Ne pas utiliser dans

• Les personnes atteintes de la fièvre ou de maladie soudaine et sévère (dans ce cas le vaccin devrait être reportée après la reprise).
• Les enfants de moins de deux ans. (C'est parce que Pneumovax ne stimule pas suffisamment d'anticorps pour être produites dans ce groupe d'âge. Prevenar 13 vaccin antipneumococcique devrait être utilisé pour vacciner les enfants de moins de deux.)

Ce vaccin ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un ou l'une de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà éprouvé une telle allergie.

Si vous sentez que vous avez eu une réaction allergique après avoir ce vaccin, informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Utiliser avec prudence chez les

• Les enfants ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions fébriles.

Ces enfants peuvent encore être vaccinés contre cette maladie, mais vous peut être recommandé de leur donner une dose de paracétamol (par exemple Calpol) ou l'ibuprofène (par exemple Nurofen pour les enfants) pour empêcher l'enfant d'obtenir une fièvre après avoir ce vaccin. Il est important de suivre les instructions données par le médecin ou l'infirmière et de donner la dose recommandée seulement.

• Les personnes à risque de saignement suite à une injection dans le muscle, par exemple les personnes souffrant d'hémophilie ou de faibles niveaux de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie). L'injection doit être administré sous la peau plutôt que dans un muscle chez ces personnes.

Grossesse et allaitement

Certains vaccins ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres vaccins peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'avoir un vaccin.

• L'innocuité de ce vaccin lorsqu'il est administré pendant la grossesse n'a pas été étudié. Toutefois, comme il contient des bactéries inactivées on ne s'attend pas à causer un préjudice à l'enfant en développement. Le vaccin doit être administré avec prudence pendant la grossesse, et que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé. Demander l'avis de votre médecin.
• L'effet de ce vaccin à un enfant de l'allaitement après que la mère reçoit le vaccin n'a pas été étudiée. Toutefois, étant donné qu'il contient des bactéries inactivées il est peu probable d'être nocif. Il doit être administré avec prudence pendant l'allaitement, et que si les bénéfices potentiels pour la mère l'emportent sur les risques pour le nourrisson. Demander l'avis de votre médecin.

Les effets secondaires

Les vaccins et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce vaccin. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici ne signifie pas que toutes les personnes ayant ce vaccin éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

Ce vaccin ne contient pas de bactéries vivantes et ne peut pas causer la maladie à pneumocoques.

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du vaccin.

Pour plus d'informations sur tous les autres risques possibles associés à ce vaccin, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le vaccin, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce médicament peut affecter d'autres médicaments?

Ce vaccin n'est pas connu pour affecter d'autres médicaments.

Cependant, il est recommandé que ce vaccin est administré au moins deux semaines avant de commencer le traitement avec des thérapies qui affaiblissent le système immunitaire, par exemple chimiothérapie, radiothérapie, corticothérapie à dose élevée à long terme, ou immunosuppresseurs. C'est parce qu'une fois le système immunitaire est affaibli par ces traitements, un nombre suffisant d'anticorps peuvent pas être produits en réponse au vaccin.

Le vaccin doit notamment être évitée pendant la radiothérapie ou la chimiothérapie traitement. La réponse immunitaire peut également encore être réduite après la chimiothérapie ou la radiothérapie est terminé et que le vaccin doit donc pas être administré dans les trois mois de finition tel traitement (peut-être plus si le traitement a été intense ou prolongée).

Ce vaccin ne doit pas être administré en même temps que le vaccin contre le zona (Zostavax).

Ce vaccin peut être administré en même temps que le vaccin contre l'influenza (grippe), mais différents sites d'injection doivent être utilisés.

Les enfants qui ont été vaccinés avec Prevenar 13 peuvent être vaccinés contre cette maladie après leur deuxième anniversaire, si cela est recommandé par le médecin de l'enfant. L'intervalle entre la réception d'une dose de Prevenar 13 et une dose de ce vaccin ne doit pas être inférieure à huit semaines.

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