Qu'est-ce que la maladie de Hodgkin?
La maladie de Hodgkin touche les glandes lymphatiques et peut être caché dans les parties les plus profondes du corps.
La maladie de Hodgkin est l'un d'un groupe de maladies appelées lymphomes. Ce sont des cancers d'un type de globule blanc appelé un lymphocyte.
Il existe plusieurs types de lymphocytes, et ils font partie intégrante des systèmes de production immunitaire et anticorps.
Les lymphocytes sont faites dans la moelle osseuse et circulent dans le sang.
Lymphocytes circulent également dans les vaisseaux lymphatiques, qui constituent un réseau de vaisseaux microscopiques qui drainer le liquide loin des tissus et revenir au système du sang.
Ce système lymphatique comprend également de petits organes appelés ganglions lymphatiques et il ya des grappes de ces nœuds à travers le corps, surtout au niveau du cou, de l'aine et des aisselles. La rate est également partie de ce système.
Les lymphocytes sont le type prédominant de cellules dans le tissu lymphoïde - par exemple, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, le foie et la rate.
Les lymphocytes et les tissus lymphoïdes produit également dans le tractus gastro-intestinal, la peau, les poumons et le système nerveux central.
En effet, les lymphocytes peuvent être trouvées dans n'importe quelle partie du corps, et les cancers dérivés des lymphocytes peuvent même se produire n'importe où dans le corps.
Les lymphomes sont divisés en deux catégories principales.
- La maladie de Hodgkin. Ici, le lymphocyte cancéreuse est un membre de la famille des lymphocytes B, qui sont des cellules matures par rapport aux principales cellules productrices d'anticorps de l'organisme.
- Le lymphome non-hodgkinien. C'est un groupe très hétérogène de maladies qui peuvent découler de l'un des types de lymphocytes - les cellules B, les lymphocytes T et les formes plus rares.
Il ya environ 1500 nouveaux cas de la maladie de Hodgkin chaque année dans l'Europe et les patients sont généralement diagnostiquée entre les âges de 20 et 40 ans.
La cause de la maladie est inconnue. Elle est susceptible d'impliquer une interaction entre des facteurs génétiques, dont certains peuvent être héritées, et les déclencheurs environnementaux. Des données récentes suggèrent que le virus qui cause la fièvre glandulaire peut jouer un rôle.
Quels sont les signes et les symptômes de la maladie de Hodgkin?
Le premier signe est habituellement un gonflement ferme mais indolore des ganglions lymphatiques. Lorsque les glandes lymphatiques agrandir en réponse à une infection locale, ils sont généralement douloureux, l'élargissement indolore indique un trouble qui se pose dans les lymphocytes de la glande elle-même, comme un lymphome.
D'autres symptômes incluent la fatigue, perte de poids, sueurs nocturnes graves, la fièvre et des démangeaisons cutanées généralisées. Un symptôme plus rare est la douleur dans les glandes induites par l'alcool.
Comment la maladie de Hodgkin est diagnostiquée?
La maladie de Hodgkin touche les glandes lymphatiques et peut être caché dans les parties les plus profondes du corps. Votre médecin voudra savoir si ces glandes lymphatiques ou ganglions sont impliqués car cela influera sur le type de traitement requis. Des tests courants sont les suivants.
- Enlèvement d'une glande affectée aux fins d'enquête. C'est ce qu'on appelle «la biopsie du ganglion '
- Un échantillon de moelle osseuse - prise de l'arrière de l'os du bassin.
- Les radiographies.
- CT Scan - une analyse particulière du corps entier.
- PET scan, ce qui est une forme particulière de scintigraphie du corps entier qui détecte tissu impliqué activement par le cancer ou une infection.
Étape 1 maladie 'enquêtes de la mise en scène de ces enquêtes sont qualifiées de est localisée à un seul groupe de ganglions lymphatiques, et la phase 2 se réfère à deux ou plusieurs groupes mais les deux sur le même côté de la membrane.
Le diaphragme est le muscle dans la partie supérieure de l'abdomen, et immédiatement sous les poumons, et est considérée comme une ligne de séparation entre les parties supérieure et inférieure du corps.
Etape 3 de la maladie implique la lymphe tissu de la glande qui est au-dessus et en dessous du diaphragme, et l'étape 4 maladie implique des tissus qui sont en dehors des glandes lymphatiques et la rate - par exemple sur le foie ou la moelle osseuse.
Les sujets qui n'ont pas de symptômes généraux sont classés comme stade A, alors que les sujets présentant des symptômes généraux tels que fièvre ou perte de poids sont classés comme stade B
Comment la maladie de Hodgkin traitée?
Le traitement de la maladie de Hodgkin implique normalement la radiothérapie, la chimiothérapie ou les deux. Le type de traitement dépend du stade - c'est à dire la mesure de l'état, comme le révèlent les enquêtes mise en scène.
Radiothérapie
Pour les patients qui ont localisé la maladie et pas de symptômes généraux - Phase 1A - ce peut être tous les soins dont ils ont besoin pour être guéri. Le patient va assister à un centre spécialisé en ambulatoire pendant six à huit semaines.
Chimiothérapie
La chimiothérapie est nécessaire chez les patients qui ont une maladie plus répandue, surtout si elles ont également des symptômes généraux - par exemple 3B de scène ou l'étape 4.
Il est généralement accordée sur une base de patient ambulatoire trois à quatre intervalles d'une semaine sur une période de quatre à six mois. La chimiothérapie peut rendre les patients perdent leurs cheveux, mais il repoussera au cours des prochains mois. La chimiothérapie peut provoquer la maladie, mais les médecins donnera des médicaments supplémentaires pour empêcher cela.
La chimiothérapie peut également réduire la fertilité et des stratégies pour contourner ce peut être nécessaire dans certaines circonstances.
Comment le traitement est-elle contrôlée?
L'efficacité du traitement est contrôlée par évaluation de l'amélioration dans les symptômes généraux et une réduction de la taille des ganglions.
En outre, les analyses effectuées dans le cadre des enquêtes de rassemblement peuvent être répétées pour démontrer une amélioration.
Une répétition de la TEP peut être particulièrement instructif après deux cours.
Si l'analyse montre une réponse décevante, le traitement peut être nécessaire d'escalade à un programme plus intensif. La plupart des patients ont besoin de quatre à six cycles de chimiothérapie, en fonction de leur réponse.
Prévisions
Même si c'est une maladie grave il ya une excellente chance que les patients seront guéris surtout si la maladie est détectée tôt.
La maladie peut réapparaître après un traitement réussi, ce qui est qualifié de «rechute».
Les patients qui ont rechuté seront généralement subir un nouveau cycle d'enquêtes de rassemblement, y compris une biopsie répétée, et la chimiothérapie seront de nouveau démarré.
Les patients qui ont rechuté peuvent encore être traitées et guéries avec succès, mais elles peuvent nécessiter des traitements plus intensifs, y compris une greffe de cellules souches
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