Neulasta (pegfilgrastim)

Comment ça marche?

Injection de Neulasta contient l'ingrédient actif pegfilgrastim, qui est un type de médicament appelé un facteur de stimulation des colonies de granulocytes humain recombinant (G-CSF).

G-CSF est une substance produite naturellement par le corps qui stimule la moelle osseuse à produire des globules blancs appelés neutrophiles. Le filgrastim est une version synthétique de G-CSF. Pegfilgrastim est un «pégylé» sous forme de filgrastim, ce qui signifie qu'il est attaché à une substance appelée polyéthylène glycol. Cela augmente la durée pendant laquelle le filgrastim travaille.

Neutrophiles, comme toutes les cellules sanguines sont produites naturellement par la moelle osseuse. Ils jouent un rôle central dans le système immunitaire du corps, car ils aident à protéger l'organisme contre les infections. Un faible niveau de neutrophiles dans le sang (neutropénie) laisse une personne très sensible aux infections mortelles.

La neutropénie peut être causée par un certain nombre de facteurs, y compris la chimiothérapie du cancer, qui tue souvent les cellules saines normales comme les cellules sanguines ainsi que les cellules cancéreuses.

Le filgrastim est utilisé pour stimuler la moelle osseuse à produire les neutrophiles et les faibles taux de neutrophiles ainsi correctes dans le sang. Cela réduit la durée et la sévérité de la neutropénie due à la chimiothérapie. En conséquence, le filgrastim réduit la nécessité d'un traitement antibiotique, le risque de complications dues à des infections et à la durée du temps passé à l'hôpital.

Neulasta est donnée une fois pour chaque cycle de chimiothérapie. Il est administré par injection sous la peau (injection sous-cutanée), environ 24 heures après la chimiothérapie.

Quel est ce médicament?

• Réduction de la durée de la faible numération de globules blancs cellulaires (neutropénie) et le risque d'infection chez les personnes traitées par chimiothérapie pour cancer (à l'exception des syndromes myélodysplasiques et leucémies myéloïdes chroniques).

Attention!

• Neulasta doit être conservé au réfrigérateur entre 2 et 8 ° C.
• Vous devrez passer régulièrement des tests sanguins pour surveiller le nombre de globules dans le sang alors que vous recevez un traitement avec ce médicament.
• Ce médicament peut agrandir la rate et de très rares occasions peut causer la rate à la rupture. Il est recommandé que la taille de la rate de personnes recevant ce médicament doit être surveillé régulièrement. Prévenez votre médecin si vous ressentez une douleur en haut à gauche face abdominale ou une douleur au sommet de l'épaule gauche après avoir reçu ce médicament, car cela pourrait indiquer un problème avec votre rate.
• Ce médicament peut rarement avoir des effets secondaires sur les poumons. Pour cette raison, vous devez en informer votre médecin si vous avez une toux, fièvre, essoufflement ou difficulté à respirer pendant le traitement avec ce médicament.

Utiliser avec prudence chez les

• La leucémie myéloïde aiguë (AML).
• Les gens qui ont récemment eu une pneumonie.
• Drépanocytose.

Ne pas utiliser dans

• Allergie au filgrastim ou E coli protéines dérivées.
• La leucémie myéloïde chronique (LMC).
• Les syndromes myélodysplasiques.
• Myéloïde aiguë secondaire myéloïde (LAM).
• L'allaitement maternel.
• Ce médicament n'est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un ou l'une de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre pharmacien si vous avez déjà éprouvé une telle allergie.

Si vous sentez que vous avez eu une réaction allergique, arrêtez d'utiliser ce médicament et informer votre médecin ou votre pharmacien immédiatement.

Grossesse et allaitement

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'utiliser tout médicament.

• L'innocuité de ce médicament pendant la grossesse n'a pas été établie. Il ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse sauf considérée comme essentielle par votre médecin. Demander l'avis de votre médecin.
• Aucune information n'est disponible sur l'innocuité de ce médicament pendant l'allaitement. Pour cette raison, il ne devrait pas être administré aux femmes qui allaitent. Demander l'avis de votre médecin.

Les effets secondaires

Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici, il ne signifie pas que toutes les personnes utilisant cette médecine éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

• Douleurs dans les os ou les muscles (douleurs musculo-squelettiques).
• Douleur à la poitrine.
• Injection douleur au site.
• Maux de tête.
• L'élargissement de la rate.
• Nausées.
• Des réactions allergiques, telles que anaphylaxie, cloques éruption cutanée, difficulté à respirer, une pression artérielle basse ou un gonflement du visage, des lèvres, de la gorge ou de la langue.
• Fluide dans les poumons (oedème pulmonaire).
• Pneumonie.
• Une incapacité soudaine à respirer (syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, SDRA).
• Diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie).
• Nombre anormalement élevé de globules blancs dans le sang (leucocytose).

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du médicament.

Pour plus d'informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le médicament ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce médicament peut affecter d'autres médicaments?

Ce médicament n'est pas connu pour affecter d'autres médicaments. Cependant, il est important de dire à votre médecin ou votre pharmacien quels médicaments vous prenez déjà, y compris ceux achetés sans ordonnance et les médicaments à base de plantes, avant de commencer le traitement avec ce médicament. De même, toujours vérifier auprès de votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre un nouveau médicament pendant votre traitement avec celui-ci, afin de s'assurer que la combinaison est sûre.

Ce médicament doit être administré environ 24 heures après la chimiothérapie pour le cancer. Si elle est donnée avant cela, la médecine chimiothérapie peut également affecter les nouvelles cellules sanguines produites par le filgrastim.

D'autres médicaments contenant le même principe actif

Il n'y a pas d'autres médicaments disponibles dans l'Europe qui contiennent pegfilgrastim comme ingrédient actif.

Neupogen contient filgrastim, qui est une version plus courte durée d'action de pegfilgrastim.