Neupogen

Comment ça marche?

Injection Neupogen contient l'ingrédient actif filgrastim, qui est un type de médicament appelé un facteur de stimulation des colonies de granulocytes humain recombinant (G-CSF). G-CSF est une substance produite naturellement par le corps qui stimule la moelle osseuse à produire des globules blancs appelés neutrophiles. Le filgrastim est une version synthétique de G-CSF.

Neutrophiles, comme toutes les cellules sanguines sont produites naturellement par la moelle osseuse. Ils jouent un rôle central, au système immunitaire de l'organisme, car ils aident à protéger l'organisme contre les infections. Un faible niveau de neutrophiles dans le sang (neutropénie), laisse une personne très sensible aux infections mortelles.

La neutropénie peut être causée par un certain nombre de facteurs, y compris la chimiothérapie du cancer, qui tue souvent les cellules saines normales comme les cellules sanguines ainsi que les cellules cancéreuses. La neutropénie survient aussi souvent chez les personnes qui ont récemment subi une greffe de moelle osseuse ou qui sont atteints du sida.

Le filgrastim est utilisé pour corriger de faibles taux de neutrophiles dans le sang et de réduire ainsi la durée et la sévérité de la neutropénie. En conséquence, le filgrastim réduit la nécessité d'un traitement antibiotique, le risque de complications dues à des infections et à la durée du temps passé à l'hôpital.

L'injection est faite sur une base quotidienne, avec la durée du traitement en fonction de la raison pour laquelle le médicament est donné et les résultats de la numération des cellules sanguines. Il est donné soit sous la peau (injection sous-cutanée), le plus souvent de la cuisse, le bras ou l'abdomen, ou comme un goutte à goutte dans une veine (perfusion intraveineuse).

Quel est ce médicament?

• La réduction de la durée des neutropénies et le risque d'infection chez les personnes traitées par chimiothérapie pour cancer (à l'exception des syndromes myélodysplasiques et leucémies myéloïdes chroniques).
• Réduction de la durée des neutropénies chez les personnes qui ont eu une greffe de moelle osseuse.
• Réduire le risque d'infections chez les personnes atteintes d'une infection avancée au VIH et la neutropénie persistante.
• Un traitement à long terme visant à accroître le nombre de neutrophiles et réduire le nombre et la durée des infections chez les personnes ayant de faibles taux de neutrophiles, de la naissance (neutropénie congénitale sévère), une faible numération des neutrophiles qui reviennent à intervalles réguliers (neutropénie cyclique), ou de neutrophiles est faible avec aucun connu provoquer (neutropénie idiopathique).
• Pour augmenter la production de cellules sanguines immatures (cellules souches ou de cellules progénitrices) qui sont ensuite collectés par le prélèvement de sang, de sorte que le patient peut recevoir des transfusions de leurs propres cellules souches, par exemple après un traitement de chimiothérapie à haute dose. Les cellules souches retournent dans la moelle osseuse et de produire des cellules sanguines. (Ce médicament peut également être administré à un donneur de cellules souches, par exemple un frère ou une sœur du patient, afin de stimuler la production de leurs cellules souches avant le don.)

Attention!

• Neupogen doit être conservé au réfrigérateur entre 2 et 8 ° C.
• Vous devrez passer régulièrement des tests sanguins pour surveiller le nombre de globules dans le sang alors que vous recevez un traitement avec ce médicament.
• Ce médicament peut agrandir la rate et de très rares occasions peut causer la rate à la rupture. Il est recommandé que la taille de la rate de personnes recevant ce médicament doit être surveillé régulièrement. Prévenez votre médecin si vous ressentez une douleur en haut à gauche face abdominale ou une douleur au sommet de l'épaule gauche après avoir reçu ce médicament, car cela pourrait indiquer un problème avec votre rate.
• Ce médicament peut rarement avoir des effets secondaires sur les poumons. Pour cette raison, vous devez en informer votre médecin si vous avez une toux, fièvre, essoufflement ou difficulté à respirer pendant le traitement avec ce médicament.
• Il est recommandé que les personnes atteintes d'ostéoporose doivent avoir leur densité osseuse d'un suivi régulier s'ils ont un traitement avec ce médicament pendant plus de six mois.
• Les personnes qui reçoivent un traitement à long terme avec ce médicament pendant la neutropénie présente dès la naissance (neutropénie congénitale) devraient avoir des examens réguliers de la moelle osseuse pour vérifier tous les changements anormaux dans la moelle osseuse ou de cellules sanguines. Ceci est recommandé environ tous les 12 mois.
• Le fabricant de ce médicament n'a pas étudié l'innocuité et l'efficacité pour stimuler la production de cellules souches chez les donneurs de cellules souches en bonne santé âgés de moins de 16 ans ou plus de 60 ans, ou pour traiter les bébés de moins d'un mois, ou pour traiter les personnes présentant une neutropénie provoquée par l' système immunitaire du corps attaque les globules blancs (neutropénie auto-immune).

Utiliser avec prudence chez les

• La leucémie myéloïde aiguë (AML)
• Ostéoporose
• Les gens qui ont récemment eu une pneumonie
• Intolérance héréditaire au fructose
• Drépanocytose.

Ne pas utiliser dans

• Neutropénie congénitale sévère (syndrome de Kostmann) avec des chromosomes anormaux.

Grossesse et allaitement

Certains médicaments ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres médicaments peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'utiliser tout médicament.

• Il innocuité de ce médicament pendant la grossesse n'a pas été établie, il n'est donc pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse, à moins considérée comme essentielle par votre médecin. Demander l'avis de votre médecin.
• Aucune information n'est disponible sur l'innocuité de ce médicament pendant l'allaitement. Pour cette raison, il n'est pas recommandé pour les femmes qui allaitent. Demander l'avis de votre médecin.

Les effets secondaires

Les médicaments et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce médicament. Comme un effet secondaire est énoncé ici, il ne signifie pas que toutes les personnes utilisant cette médecine éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire.

• Douleurs dans les muscles ou les os (douleurs musculo-squelettiques)
• Perturbations de l'intestin, tels que nausées, vomissements, diarrhée, constipation
• L'élargissement de la rate
• Fatigue
• Faiblesse
• Maux de tête
• Perte d'appétit
• La perte de cheveux (alopécie)
• Tousser
• Une éruption cutanée
• Modification dans les résultats des tests de la fonction hépatique
• Saignements de nez (épistaxis)
• Difficulté ou douleur à uriner (dysurie)
• Protéine ou de sang dans l'urine
• Diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie)
• Diminution du nombre de globules rouges dans le sang (anémie)
• Injection réaction au site d'
• Aggravation de l'arthrite
• Fluide dans les poumons (oedème pulmonaire)
• Pneumonie
• Une incapacité soudaine à respirer (syndrome de détresse respiratoire de l'adulte, SDRA)

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du médicament.
Pour plus d'informations sur les autres risques possibles associés à ce médicament, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le médicament ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Comment ce médicament peut affecter d'autres médicaments?

Ce médicament n'est pas connu pour affecter d'autres médicaments. Cependant, il est important de dire à votre médecin ou votre pharmacien quels médicaments vous prenez déjà, y compris ceux achetés sans ordonnance et les médicaments à base de plantes, avant de commencer le traitement avec ce médicament. De même, toujours vérifier auprès de votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre un nouveau médicament pendant votre traitement avec celui-ci, afin de s'assurer que la combinaison est sûre.

La première dose de ce médicament ne doit pas être administré dans les 24 heures avant et 24 heures après la chimiothérapie pour le cancer, comme la médecine chimiothérapie peut également affecter les nouvelles cellules sanguines produites par le filgrastim.

La première dose de ce médicament ne doit pas être administrée dans les 24 heures suivant la perfusion de la moelle osseuse.

D'autres médicaments contenant le même principe actif

Il n'y a pas d'autres médicaments disponibles dans l'Europe qui contiennent filgrastim comme ingrédient actif.

Neulasta contient pegfilgrastim, qui est une version à action prolongée de filgrastim.