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Question
Mon mari est décédé il ya sept ans d' un cancer du côlon et la polypose familiale (polypose adénomateuse familiale ou FAP).
Notre fille a maintenant 13 ans et je voudrais vous en pensez si elle a besoin de toute forme de dépistage. Si oui, à quel âge faut-il commencer?
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Polypose familiale est une maladie héréditaire rare caractérisée par le développement de nombreuses excroissances (polypes) dans la paroi du côlon et du rectum.
Il ya une chance de 50 pour cent que votre fille aura hérité de la maladie de son père, et le dépistage est donc recommandé dès l'âge de 10 environ.
Les polypes dans le côlon ne sont pas présents à la naissance, mais commencent à apparaître à cet âge et peut causer des saignements et des diarrhées.
Le principal problème est que les polypes donnent souvent lieu à des changements cancéreux à l'âge de 40, de sorte que le dépistage après l'âge de 10 ans est fortement recommandé.
Les polypes peuvent être détectées par le baryum spécial des rayons X et la coloscopie, qui implique l'observation directe de la muqueuse du côlon à l'aide d'un télescope chirurgical spécial.
Ce dépistage doit avoir lieu au moins tous les deux ans jusqu'à l'âge d'environ 40, après quoi il est peu probable que les polypes apparaissent si elles n'ont pas déjà.
Lorsque les polypes sont découverts, ils peuvent être cautérisées (retirée par la chaleur) au cours des essais de coloscopie.
Si de nombreux polypes sont présents et un risque élevé de cancer est pensé pour exister, un traitement plus invasif peut être nécessaire avec la suppression d'une partie ou de la totalité du côlon avec une iléostomie (où la partie inférieure de l'intestin grêle s'ouvre dans un sac spécial sur la paroi abdominale mur).
Parfois, l'intestin grêle est reliée au rectum après élimination du côlon de sorte qu'un passage normale des selles existe.
Le rectum devra encore être examiné régulièrement pour détecter les polypes.