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Question
Je suis 12 semaines de grossesse et au moment où je dois décider d'avoir un test sanguin qui va me donner une indication sur le risque de syndrome de la naissance de l'Down.
Je ne suis pas sûr de savoir si pour ce faire.
Pouvez-vous offrir des conseils?
Répondre
Décider ou non d'avoir des tests pour des anomalies foetales est un dilemme pour beaucoup de femmes et leurs partenaires.
Avant vous avez choisi de toute façon, il est important de bien réfléchir à la façon dont vous souhaitez utiliser les informations que vous gagnez à partir de n'importe quel test.
Que ferez-vous si l'inattendu se produit et le test ne reviennent positifs pour le syndrome de Down?
Si vous êtes fortement opposé à la fin de la grossesse, certaines personnes diront qu'il ya peu à gagner d'un test de dépistage fait parce que vous n'auriez pas agir sur l'information.
Si vous considérez résiliation si vous saviez que vous transportez un bébé avec une anomalie chromosomique, il serait avantageux pour vous d'obtenir toute l'information qui était disponible pour vous.
Cependant, même si vous ne seriez pas interrompre la grossesse en cas d'anomalie, vous pouvez bénéficier de savoir dès le début que votre enfant peut avoir des besoins spéciaux et avoir le temps de vous préparer émotionnellement.
Différentes personnes ou de rejeter des tests de dépistage pour des raisons différentes. Ce que vous devez décider est de savoir si l'information sera utile pour vous.
Vous pouvez aussi sentir que vous aimeriez avoir une meilleure compréhension des tests réels eux-mêmes avant de vous les avez.
Il ya plusieurs étapes de tests à franchir:
- Le premier test est le test sanguin dont vous parlez. Des tests sanguins (quand on les regarde dans le contexte de l'âge de la mère) ne peuvent vous donner une estimation du risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down. Si le test indique que vous êtes à faible risque, aucune autre mesure ne serait conseillé.
- Si vos résultats suggèrent que vous étiez à risque plus élevé que la moyenne, vous sera proposé un test de diagnostic comme l'amniocentèse (test du liquide autour du bébé) ou prélèvement de villosités choriales (test tissu placentaire). Ces tests analysent les cellules du fœtus et de détecter toute anomalie chromosomique.
- Il ya un autre test appelé mesure de la clarté nucale qui peut être utilisé pour estimer le risque de votre bébé ayant le syndrome de Down. Il s'agit d'une échographie détaillée, et encore pourrait être suivie d'un test de diagnostic si le risque était élevé.
Les deux amniocentèse et CVS portent un faible risque de provoquer une fausse couche.
Il est donc essentiel avant de subir une de ces que vous discutez des avantages et des risques de la procédure sont à votre obstétricien.