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Question
J'ai 29 ans et 11 semaines de grossesse avec mon premier bébé.
J'ai récemment eu un test de la clarté nucale à mon échographie du premier trimestre, qui est revenue avec un risque ajusté des anomalies chromosomiques de 1/78 (par opposition à la normale au 1/600 de mon âge).
L'hôpital a recommandé que j'ai un test de diagnostic CVS dans les prochains jours.
Je suis évidemment très inquiet à ce sujet. S'il vous plaît pouvez-vous me donner plus d'informations sur la fiabilité de l'analyse nucale est, et ce que je peux attendre d'un CVS?
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Dans la plupart des régions, les tests de la clarté nucale sont effectués sur les mères plus âgées en raison de leur risque accru d' anomalies chromosomiques.
Le résultat que vous avez reçu ne dire que vous avez un 1 dans 78 chances d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down.
Un test CVS implique une aiguille est placée à travers la peau de l'abdomen et des cellules qui sont prises à partir du placenta.
Cette procédure prend un peu plus longtemps que l'amniocentèse, et le risque de fausse couche avec CVS (2-3 pour cent) est un peu plus élevé que pour l'amniocentèse (0,5 pour cent).
L'avantage d'avoir un CVS est que cela peut être fait plus tôt dans la grossesse (amniocentèse doit être fait entre 16 et 20 semaines) et ainsi de suite est disponible beaucoup plus tôt, laissant plus de temps pour toutes les décisions difficiles.
Prendre des décisions fondées sur des tests de dépistage est toujours difficile. Si vous n'êtes toujours pas sûr de savoir quoi faire, il serait raisonnable de demander à voir votre consultant à nouveau.
Cela vous donne une chance de poser d'autres questions et de clarifier tous les détails qui vous dérangent.