Essais anomalies fœtales

Question

Y at-il un ensemble de tests recommandée anomalies fœtales pour une femme enceinte en bonne santé de 38?

Ma femme et moi sommes conscients du risque accru d'anomalie due à son âge, mais ne savent pas quelle est la combinaison de tests serait meilleure.

Nous ne savons pas ce qui peut être détecté par amniocentèse.

Répondre

Il ya un certain nombre de tests pour anomalie fœtale.

Le regroupement éventuel effectué dépendra d'un certain nombre de facteurs, y compris votre attitude à l'essai, les résultats des tests et leur disponibilité dans votre région.

L'amniocentèse est une procédure invasive conçue pour goûter le liquide entourant le bébé.

En examinant les cellules actuelles, il est possible de déterminer le sexe du bébé et si elle souffre de certaines maladies congénitales telles que le syndrome de Down ou le spina-bifida.

Avec l'amniocentèse il ya un petit risque d'infection ou de blessure pour le fœtus. Il ya même une petite chance (0,5 pour cent) de fausse couche.

Prélèvement de villosités choriales (CVS) est une méthode pour le diagnostic d'une anomalie dans le bébé en prélevant les cellules du placenta.

L'avantage par rapport à l'amniocentèse, c'est que la procédure peut être effectuée avant 12 semaines de grossesse. Il a une chance légèrement plus élevé de fausse couche (2-3 pour cent)

Il ya également moins invasive et procédures pour les moins risqués tels que le triple test de Bart (un test sanguin ) et la mesure de l'épaisseur clarté nucale (NTM) (un examen échographique).

NTM est considéré comme le meilleur prédicteur échographique du syndrome de Down. Pendant les 13 premières semaines de grossesse, en utilisant une combinaison de l'âge maternel et échographie, cette méthode permet de détecter environ 80 pour cent des grossesses affectées.

Un résultat positif pour le syndrome de Down avec le triple test est un risque de 1 sur 250 ou plus et pour NTM est un risque de 1 sur 300 ou plus.

En plus du triple test, il ya d'autres tests sanguins de dépistage.

Une méthode déjà largement utilisée dans l'Europe était le double critère, qui n'est désormais plus considérée comme la méthode la plus fiable de dépistage.

Lors de sa plus sensible (entre 9 et 13 semaines de grossesse) le double test permet de détecter 85 pour cent de tous les cas de syndrome de Down.

Son taux de faux positifs est de 25 pour cent. En conséquence, le triple test est maintenant utilisé plus couramment.

Plus récemment, le test de dépistage le plus sensible encore appelée le quadruple test, est devenu plus disponible dans les autorités sanitaires demandez à votre médecin si cela est maintenant disponible pour vous.

Bien que ces tests peuvent dépister un risque accru d' anomalies fœtales, de leur sensibilité et de sélectivité ne sont pas assez sans remonter à l'amniocentèse ou CVS.

Ils n'ont, cependant, permettent aux grossesses à haut risque à dépister de façon non-invasive, et ces femmes ont découvert d'être à un risque accru sont invités à subir une amniocentèse ou CVS pour confirmer ou infirmer la présence d'une anomalie.

Les risques inhérents à l'enfant avec l'amniocentèse et CVS signifie pas qu'il est de la plus haute importance que les parents sont conseillés pleinement les implications de se lancer dans le diagnostic prénatal et le dépistage.

Avec d'autres recherches, dans l'avenir, il se peut que certaines combinaisons de tests de sang maternel et échographie du bébé se révélera la meilleure méthode pour détecter les grossesses à haut risque qui nécessitent des tests plus invasifs.

Quoi que vous décidiez, vous devez examiner soigneusement comment vous vous sentiriez si vous obtenez un résultat positif de tout test initial.

Vous ne serez conseillé de subir un dépistage si vous souhaitez sérieusement envisager une résiliation si une anomalie devait être confirmée.