Mmrvaxpro (vaccin ROR)

Comment ça marche?

MMRvaxPRO est un vaccin combiné contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (rubéole). Il contient des versions live mais affaibli des trois virus différents qui provoquent ces maladies. Le vaccin agit en provoquant la réaction immunitaire du corps à ces virus, sans pour autant provoquer des maladies.

Lorsque le corps est exposé à des organismes étrangers, tels que les bactéries et les virus, le système immunitaire produit des anticorps contre eux. Les anticorps aident le corps à reconnaître et tuer les organismes étrangers. Ils restent ensuite dans le corps pour aider à protéger l'organisme contre les infections futures avec le même organisme. C'est ce qu'on appelle une immunité active.

Le système immunitaire produit des anticorps différents pour chaque organisme étranger qu'il rencontre. Cela établit une piscine d'anticorps qui aide à protéger le corps contre les diverses maladies différentes.

Les vaccins contiennent des extraits ou des formes inactivées de bactéries ou de virus qui causent la maladie. Ces formes modifiées des organismes stimulent le système immunitaire à produire des anticorps contre eux, mais ne causent pas réellement la maladie eux-mêmes. Les anticorps produits restent dans le corps de sorte que si l'organisme est rencontrée naturellement, le système immunitaire peut reconnaître et attaquer, l'empêchant ainsi de provoquer une maladie.

Chaque bactérie ou un virus stimule le système immunitaire à produire un type spécifique de l'anticorps. Cela signifie que les différents vaccins sont nécessaires pour prévenir différentes maladies.

MMRvaxPRO est un vaccin combiné qui stimule le système immunitaire à produire des anticorps contre les virus qui peuvent causer la rougeole, les oreillons et la rubéole. Il est administré pour prévenir ces maladies.

Quel est ce médicament?

• La vaccination contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (rubéole).

Comment est-il donné?

Le vaccin est une injection. Il est donné en deux doses dans le cadre du calendrier de vaccination des enfants. La première dose est administrée à environ 13 mois d'âge, et une seconde dose (rappel) est donnée avant que l'enfant commence l'école à trois à cinq ans d'âge. Le vaccin peut aussi être administré aux adultes qui n'ont pas été vaccinés dans l'enfance.

Les enfants de moins de 12 mois ne devraient normalement pas être vaccinés contre cette maladie car ils ne peuvent pas réagir comme il convient - généralement parce qu'ils ont encore des anticorps transmis par leur mère. Le vaccin n'est pas homologué pour une utilisation chez les bébés de moins de neuf mois. Toutefois, le vaccin peut être administré à un enfant âgé entre 6 et 12 mois si elles sont particulièrement exposés au risque de rougeole capture, par exemple si elles ont été exposées à quelqu'un qui a la rougeole lors d'une épidémie, ou s'ils se rendent dans une région où la rougeole est un risque élevé. Dans ces cas, l'enfant devrait également continuer à recevoir deux doses du vaccin ROR, aux heures habituelles (13 mois et préscolaire).

L'injection peut être donnée dans un muscle ou sous la peau. Il est habituellement donné dans la cuisse chez les jeunes enfants, et le bras supérieur en enfants plus âgés, les adolescents et les adultes.

Les personnes à risque de saignement après une injection dans le muscle, par exemple les personnes souffrant de troubles de coagulation du sang comme l'hémophilie ou de faibles niveaux de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie) doivent recevoir l'injection sous la peau plutôt que dans le muscle.

Attention!

• Aucun vaccin n'est efficace à 100 pour cent et ce vaccin ne protège pas toutes les personnes qui sont donnés à partir rougeole, les oreillons contractantes ou la rubéole.
• Ce vaccin peut parfois être accordée aux personnes dont le système immunitaire est déficiente, aussi longtemps que leur système immunitaire n'est pas significativement altérée (voir ci-dessous). Cependant, le vaccin peut être moins efficace chez ces personnes. (Pour plus d'informations sur le traitement immunosuppresseur voir à la fin de fiche).

Ne pas utiliser dans

• Les personnes atteintes de la fièvre ou de maladie soudaine et sévère (dans ce cas le vaccin devrait être reportée après la reprise).
• Grossesse. Les femmes doivent aussi prendre des précautions pour éviter de tomber enceinte pendant un mois après avoir ce vaccin.
• Les gens qui ont déjà eu une réaction allergique grave (anaphylaxie) à un ingrédient du vaccin (y compris l'antibiotique néomycine).
• Les personnes atteintes de troubles cancéreuses des cellules du sang, la moelle osseuse ou du système lymphatique, par exemple les leucémies ou les lymphomes.
• Les personnes ayant un système immunitaire très déficiente, par exemple due à une anomalie génétique, le VIH ou le SIDA, ou un traitement avec des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, comme la chimiothérapie, les doses élevées de corticostéroïdes, ou des médicaments pour prévenir le rejet de greffe.
• Les personnes atteintes d'un trouble neurologique progressif ou instable (affectant le cerveau, la moelle épinière ou des nerfs), ou d'une maladie touchant le cerveau (encéphalopathie), y compris l'épilepsie incontrôlée. Ces gens ne devraient pas recevoir le vaccin jusqu'à ce que la condition est traitée et sous contrôle.
• Les gens qui ont eu une transfusion de sang ou de plasma, ou une injection d'immunoglobuline humaine, dans les trois mois précédents.
• Les gens qui ont eu un autre vaccin vivant (par exemple le BCG, la varicelle, la fièvre jaune, le vaccin oral à rotavirus, ou d'un vaccin oral contre la typhoïde) le mois dernier.
• Les personnes présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose (MMRvaxPRO contient du sorbitol).

Ce vaccin ne doit pas être administré si vous ou votre enfant êtes allergique à l'un ou l'une de ses ingrédients. S'il vous plaît informer votre médecin ou votre infirmière si vous ou votre enfant avez déjà éprouvé une telle allergie.

Si vous sentez que vous ou votre enfant avez eu une réaction allergique après avoir ce vaccin, informer immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Utiliser avec prudence chez les

• Les personnes ayant des antécédents d'allergies.
• Les personnes ayant des antécédents de réactions sévères et immédiates allergiques aux œufs (par exemple réaction anaphylactique, urticaire, enflure de la bouche et de la gorge, difficulté à respirer, ou de choc après avoir mangé des oeufs).
• Les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions (crises ou convulsions), par exemple l'épilepsie.
• Les enfants ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions fébriles. Ces enfants peuvent encore être vaccinés contre cette maladie, mais votre médecin peut recommander que vous leur donnez une dose de paracétamol si elles développent une température après avoir ce vaccin. Il est important de suivre les instructions données par le médecin et lui donner la dose recommandée seulement.
• Infection par le VIH. Ce vaccin peut être administré aux personnes qui sont séropositives, tant que leur système immunitaire n'est pas significativement altérée (voir ci-dessus). Cependant, le vaccin peut être moins efficace chez les personnes vivant avec le VIH.
• Les gens qui ont actuellement faible nombre de cellules sanguines appelées plaquettes dans le sang (thrombocytopénie), ou qui ont connu cette après une dose précédente du vaccin ROR.

Grossesse et allaitement

Certains vaccins ne doivent pas être utilisés pendant la grossesse ou l'allaitement. Cependant, d'autres vaccins peuvent être utilisés en toute sécurité pendant la grossesse ou l'allaitement offrant les avantages pour la mère l'emportent sur les risques pour le bébé à naître. Informez toujours votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, avant d'avoir un vaccin.

• Ce vaccin ne doit pas être administré pendant la grossesse. Il est également recommandé que les femmes qui ont ce vaccin doivent utiliser des méthodes efficaces de contraception pour éviter de tomber enceinte pendant au moins un mois après la vaccination. Faire davantage appel à des conseils médicaux de votre médecin.
• Si les femmes qui allaitent sont vaccinés contre cette maladie il ya une chance que la composante de la rubéole du vaccin peut passer dans le lait maternel et être transmis au nourrisson. Bien qu'aucun cas de rubéole symptomatique ont été observés chez les nourrissons, il s'agit d'un risque théorique pour les bébés ayant un système immunitaire paresseuse. On ne sait pas si la rougeole ou des oreillons composants du vaccin passent dans le lait maternel. Le vaccin ne doit être administré aux femmes qui allaitent que si le bénéfice attendu est supérieur à tout risque éventuel pour le nourrisson. Faire davantage appel à des conseils médicaux de votre médecin.

Les effets secondaires

Les vaccins et leurs effets secondaires possibles peuvent affecter différentes personnes de différentes façons. Voici quelques-uns des effets secondaires qui sont connus pour être associés à ce vaccin. Juste parce qu'un effet secondaire est énoncé ici ne signifie pas que toutes les personnes ayant ce vaccin éprouveront cela ou n'importe quel effet secondaire. Les effets secondaires ont tendance à être moins fréquentes après la deuxième dose du vaccin ROR que la première.

Ce vaccin peut provoquer la rougeole ou des symptômes bénins oreillons-type, mais les gens qui souffrent de ces effets secondaires ne sont pas infectieux. Il est important de garder à l'esprit que le risque d'effets secondaires graves du fait attraper la rougeole, les oreillons ou la rubéole emportent de loin sur le risque de souffrir d'effets secondaires graves de cette vaccination.

Les effets indésirables listés ci-dessus peuvent ne pas inclure tous les effets indésirables signalés par le fabricant du vaccin.

Pour plus d'informations sur tous les autres risques possibles associés à ce vaccin, s'il vous plaît lire les informations fournies avec le vaccin, ou consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Le vaccin ROR a reçu de grandes quantités de couverture médiatique il ya quelques années, au sujet d'un lien théorique entre le vaccin et l'autisme ou la maladie de l'intestin. Un ensemble de preuves existe maintenant que réfute toutes ces théories et documente la sécurité du vaccin. Le Conseil de recherches médicales dans l'Europe a examiné toutes les données disponibles et de la recherche concernant l'utilisation du vaccin ROR et a conclu qu'il n'y avait pas de lien entre le vaccin ROR et l'autisme ou la maladie de l'intestin. Parce dernières recherches ont montré aucun égard, le médecin hygiéniste en chef recommande que le vaccin ROR est encore le moyen le plus sûr et le meilleur pour protéger les enfants contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, et recommande que tous les enfants reçoivent le vaccin au moment opportun.

Plus de 500 millions de doses de vaccin ROR ont été utilisés dans plus de 90 pays à travers le monde depuis le début des années 1970, et aucun pays dans le monde recommande d'administrer le vaccin ROR en trois injections séparées. L'Organisation mondiale de la Santé estime que ROR est un vaccin très efficace avec une fiche de sécurité exceptionnelle. Si vous êtes toujours préoccupé par votre enfant reçoive le vaccin, s'il vous plaît parlez à votre médecin ou votre pharmacien, qui se fera un plaisir de vous donner de plus amples informations à ce sujet et discuter les risques et les avantages de donner ou de ne pas donner le vaccin.

Comment ce vaccin peut affecter d'autres médicaments ou des vaccins?

Si vous ou votre enfant prenez actuellement des médicaments ou si vous avez eu récemment un autre vaccin, il est important d'en informer votre médecin avant que le vaccin ROR est donné.

Ce vaccin peut être administré en même temps que d'autres vaccins, mais si c'est le cas, les autres vaccins devraient être administrés dans des sites distincts et de préférence dans des membres différents.

Les vaccins vivants, par exemple le BCG, la varicelle, la fièvre jaune, le vaccin oral à rotavirus, ou d'un vaccin oral contre la typhoïde, devraient être administrés en même temps que le vaccin ROR, ou séparés de lui par quatre semaines.

Le vaccin ROR doit pas être administré dans les trois mois ayant une transfusion de sang ou de plasma, ou une injection d'immunoglobuline humaine. C'est parce que les anticorps déjà obtenus à partir de la transfusion ou immunoglobuline signifiera que le corps est peu susceptible de produire une réponse immunitaire suffisante pour le vaccin.

En outre, des produits sanguins ou des immunoglobulines qui contiennent la rougeole, les oreillons ou la rubéole anticorps ne devraient pas être donnés dans un mois après avoir reçu le vaccin ROR, sauf considérée comme essentielle par votre médecin, car ils sont susceptibles de rendre le vaccin moins efficace.

Le vaccin RRO devrait pas être administré aux personnes dont le système immunitaire est déficiente parce qu'ils sont traités avec des médicaments tels que ceux énumérés ci-dessous:

• la chimiothérapie pour le cancer
• corticoïdes à fortes doses (mais le vaccin peut être administré aux personnes qui prennent de faibles doses de corticoïdes contre l'asthme ou la thérapie de remplacement)
• médicaments immunosuppresseurs, par exemple, l'abatacept, l'adalimumab, anakinra, l'azathioprine, ciclosporine, efalizumab, etanercept, infliximab, le léflunomide, le mycophénolate, le tacrolimus
• radiothérapie pour un cancer généralisé.

C'est parce que le vaccin sera moins efficace chez les personnes prenant ces médicaments et peut comporter un risque de causer des infections. Le vaccin doit être pas être administré pendant au moins trois mois après l'arrêt de la corticothérapie à haute dose, et au moins six mois après l'arrêt d'autres immunosuppresseurs.

Il est possible que le vaccin ROR peut faire des tests cutanés pour la tuberculose fiables. Pour cette raison, si les tests cutanés pour la tuberculose sont nécessaires, ils doivent être effectués avant que le vaccin soit, en même temps que le vaccin, ou quatre à six semaines après avoir reçu le vaccin.

D'autres vaccins combinés rougeole, les oreillons et

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