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Question
Je suis de 20 semaines de grossesse.
Le père de l'enfant à naître est un jumeau. Son jumeau a deux fils et l'un des fils souffre du syndrome de Moebius, dont je suis porté à croire affecte la structure des os et les muscles du visage.
Pouvez-vous m'en dire plus sur ce syndrome particulier et il est possible que mon enfant peut également avoir?
Répondre
Votre préoccupation quant à la possibilité d'un syndrome de Moebius avec cette histoire de famille est compréhensible.
Il s'agit d'une maladie très rare et le principal problème est la paralysie faciale. Les personnes atteintes du syndrome de Moebius ne peuvent pas sourire ou froncer les sourcils, et ils ne peuvent souvent pas cligner des yeux ou de bouger les yeux de gauche à droite.
Les bébés ont parfois du mal à téter correctement et atteindre leurs jalons d'un peu plus lent.
La raison en est le manque de développement de deux nerfs importants - les sixième et septième nerfs crâniens, et cela se traduit dans les muscles des yeux et une paralysie faciale.
Dans certains cas, le syndrome est également associée à des problèmes physiques dans d'autres parties du corps.
La cause est incertaine, mais il semble être une maladie génétique, afin que les enfants ont dès la naissance.
Il n'existe aucun test génétique pour elle encore, ou tout autre test prénatal. Le schéma héréditaire de la maladie n'est pas prévisible et il a tendance à être sporadiques, et d'être en mesure de retracer dans les familles est inhabituel.
Le truc, c'est de se rappeler que c'est en effet très rare. Si rare, en effet, que même certains médecins et les infirmières n'ont pas entendu parler de lui. Alors, prenez le coeur. Il n'est pas prévisible transmissible, et une histoire familiale claire est très inhabituel.
Même si le père de votre enfant est un jumeau, et l'état a eu lieu dans la progéniture de l 'jumeau, le patrimoine génétique de la mère de l'enfant a également contribué à l'apparition de la maladie.
Votre maquillage génétique ne sera pas ressembler à la mère de l'enfant concerné, donc il ya peu de raison pour laquelle la condition doit apparaître dans vos enfants.
Vous serez naturellement inquiets jusqu'à ce que votre bébé est né, mais rappelez-vous, il est très rare, et les chances sont en votre faveur tout d'avoir un bébé en parfaite santé.