Quels sont les risques d'une grossesse à 45 ans?

Question

Ma petite amie et moi avons parlé à essayer pour un bébé. Cependant, elle est de 45.

Est-il raisonnable pour elle d'essayer de concevoir à cet âge, et si oui, quels sont les risques et aurait-elle besoin d'un traitement de fertilité?

Répondre

Les femmes sont tout à fait capables de concevoir jusqu'à leur ménopause.

Ce n'est pas vraiment rare pour les femmes d'avoir des enfants dans leur 40s.

Si votre partenaire a un cycle menstruel régulier et n'a pas d'antécédents de problèmes gynécologiques, et votre nombre de spermatozoïdes est ok, je n'aurais pas forcément vous suggère de demander de l'aide avec votre fertilité à ce stade.

Le meilleur test de fertilité est d'essayer de concevoir - et ce sera plus facile si vous êtes détendu à ce sujet.

Le principal problème pour les mères plus âgées est le risque accru de concevoir un enfant avec une anomalie chromosomique, comme le syndrome de Down.

A titre d'exemple, le risque d'avoir le bébé d'un bas à un âge maternel de 20 est une en 1500 naissances, mais 40 c'est un sur 100.

La chose importante est de décider ce que vous voudriez faire si votre enfant a un problème.

Il n'existe aucun remède pour les anomalies chromosomiques et la seule raison pour chercher la connaissance de celui-ci en début de grossesse est d'offrir la possibilité de ne pas procéder à la grossesse.

Demandez-vous: si un test de grossesse prouvé que vous portiez le bébé d'un bas, seriez-vous opter pour un licenciement?

Il ya plusieurs façons d'évaluer le risque d'anomalie chromosomique au cours des trois ou quatre premiers mois d'une grossesse.

Les techniques varient un peu d'un endroit à l'autre, mais elles impliquent généralement rassembler les résultats des tests sanguins et des analyses avec l'âge maternel et en utilisant une formule statistique pour fournir une estimation du risque.

Vous pouvez vous sentir rassurés par une estimation de risque faible, mais il est important de se rappeler que ce n'est qu'une statistique et le risque ne sera jamais nul.

Une mère peut décider d'avoir un test de diagnostic pour vérifier les chromosomes du bébé, surtout si il ya eu une estimation de risque élevé.

Ce sont des procédures plus invasives, telles que le prélèvement de villosités choriales (PVC) et l'amniocentèse, qui impliquent des cellules d'échantillonnage du fœtus à l'analyse microscopique.

Ces tests permettront de confirmer s'il faut ou non le bébé a un problème, mais ils portent aussi un petit mais significatif risque de précipiter une fausse couche.

Donc, vous devez également décider si vous voulez prendre le risque de perdre une grossesse normale pour tenter de gagner cette connaissance.