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Question
Pouvez-vous me donner des informations sur l'état des enfants connue sous le nom de maladie de Hirschsprung?
C'est là où un enfant a un intestin paresseux musculaire provoquant une douleur et une incapacité à aller aux toilettes?
Répondre
La maladie de Hirschsprung est également connu comme congénitale aganglionnaire megacolon.
Elle est causée par les cellules nerveuses dans la paroi de l'intestin à défaut de se développer normalement, ce qui signifie que l'intestin ne peut contracter de la manière habituelle pour déplacer les matières fécales à travers la partie inférieure de l'intestin.
Habituellement, la première indication que le bébé a Hirschsprung maladie est le fait de ne pas avoir des selles dans les 24 premières heures après la naissance, dans le même temps sur le ventre du bébé devient progressivement de plus en plus gonflé.
Dans les cas bénins de l'état ne peut être diagnostiquée que plusieurs mois plus tard, quand le bébé peut devenir constipé et ne parviennent pas à prendre du poids de façon adéquate.
Lorsque la condition est supected un lavement baryté peut être effectué: un liquide est introduit dans la partie inférieure du côlon, puis radiographies sont prises qui montrera un segment rétréci du côlon.
Le diagnostic peut être confirmé par une biopsie (prélèvement de tissu) tiré du rectum.