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Question
GP de mon ami croit que son fils de 11 ans peut souffrir de la maladie de Hirschsprung.
Quelle est cette maladie et comment peut-elle être traitée?
Répondre
La maladie de Hirschsprung est une affection congénitale où une partie isolée de l'intestin est absente dans les cellules nerveuses qui contrôlent les contractions rythmiques des intestins.
Le domaine de l'intestin affecté est généralement juste au-dessus de l'extrémité inférieure du rectum et implique la dernière partie du gros intestin, le côlon.
Par conséquent, cette zone devient rétrécie bloquant le passage des déchets et provoquant la zone au-dessus de la partie rétrécie de devenir élargie et distendu.
La maladie n'est pas commun, même si elle ne s'exécute dans les familles. Il affecte les garçons environ quatre fois plus que les filles.
Les symptômes de la constipation et les ballonnements apparaissent habituellement dans l'enfance ou de la petite enfance, l'enfant peut également avoir un manque d'appétit et ne parviennent pas à se développer correctement.
Si le GP soupçonne la maladie de Hirschsprung un lavement baryté X-ray est très utile pour montrer la partie rétrécie de l'intestin.
Une biopsie peut être fait pour prélever un échantillon de tissu pour analyse microscopique, qui montrera l'absence des cellules nerveuses.
Si le diagnostic est confirmé, le traitement consiste à enlever le segment intestinal réduit et rejoindre les zones normales de l'intestin au-dessus et en dessous.
Parfois, une colostomie temporaire (la fabrication d'un débouché artificiel du côlon à travers la paroi abdominale) peut être nécessaire si l'enfant est très insuffisant avant l'opération.