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Question

Cette question concerne mon fils de 13 ans qui vit avec sa mère. L'année dernière, il a été diagnostiqué comme ayant HSP.

J'ai essayé d'obtenir mon épouse d'élaborer sur ce que cela signifie, mais elle est exaspérante vague.

Tout ce qu'elle va me dire, c'est qu'il est «Heinich» ou quelque chose »Heinrick poly» et que c'est quelque chose à voir avec ses reins ou du sang.

Elle m'a dit aussi qu'il devra avoir sa pression artérielle mesurée deux fois par an.

Répondre

De tous vos indices cryptiques Je pense que votre fils doit être atteint d'une maladie appelée purpura rhumatoïde (en abrégé HSP).

La cause exacte est inconnue, mais elle se traduit par de petits vaisseaux sanguins deviennent enflammés, qui peuvent alors avoir des effets sur la peau, les articulations, les intestins et les reins.

HSP commence souvent par une éruption cutanée sur les jambes et les fesses, ce qui peut se propager au tronc et parfois le visage.

Les articulations peuvent devenir enflé et douloureux. Saignement dans l'intestin peut provoquer des douleurs de ventre et les mouvements noirs.

L'atteinte du rein survient chez 25 à 50 pour cent des enfants atteints de HSP mais provoque habituellement aucun symptôme.

Si les reins sont touchés, des quantités microscopiques de sang et de protéines dans les urines peuvent persister pendant des mois, voire des années, et des dommages aux reins peuvent causer l'hypertension artérielle à développer (et donc la pression artérielle de votre fils étant vérifiée deux fois par an).

Il n'existe aucun traitement curatif pour HSP bien que les analgésiques et les médicaments anti-inflammatoires peuvent aider les douleurs articulaires et des douleurs abdominales.

Parfois stéroïdes sont utilisés, mais seulement pour une courte période. La maladie peut disparaître spontanément en aussi peu que six semaines, ou il peut avoir une évolution beaucoup plus longtemps mais rarement plus d'un an.