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Question
Mon fils a été diagnostiqué avec la maladie de Gilbert.
Que pouvez-vous me dire à ce sujet? Que réserve l'avenir pour lui?
Répondre
La maladie de Gilbert est une affection du foie d'une nature généralement bénigne.
Elle est caractérisée par des périodes intermittentes de la jaunisse, mais sans aucune anomalie de la fonction hépatique.
Il semble affecter les hommes plus souvent que les femelles mais il est rare qu'elle soit détectée dès quatre ans.
Symptômes vagues peuvent inclure des douleurs abdominales, léthargie et malaise, et l'état peut être déclenché par une infection, le surmenage ou périodes de jeûne.
Le diagnostic est généralement posé lorsque ictère apparaît, même si les médecins trouvent rarement quelque chose quand ils examinent le patient, et tous les tests sanguins révèlent une fonction hépatique normale.
Parfois, un foie biopsie est nécessaire pour faire le diagnostic final. Les bonnes nouvelles sont que la maladie de Gilbert est si doux qu'il ne cause aucun dommage et généralement aucun traitement n'est nécessaire.
Le phénobarbital à petites doses peut parfois aider à effacer la jaunisse si elle est affligeant l'enfant.
Globalement, je ne pense pas que vous devez vous inquiétez pas trop, mais si vous désirez de plus amples informations, contactez le la Fondation des maladies du foie des enfants.
La fondation dispose d'un service de soutien aux familles pour aider les familles et fournir des informations et des mises à jour sur toute une gamme de maladies du foie des enfants.